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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動。這個病是在十九世紀(jì)的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16276次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機(jī)制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認(rèn)為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

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  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 45796次

• 肝肺綜合征是什么病
  肝肺綜合征，是指由原發(fā)性肝病引起的肺內(nèi)血管擴(kuò)張，動脈血氧不足形成的三聯(lián)征。它是肝病引起的嚴(yán)重肺部并發(fā)癥。主要表現(xiàn)為原發(fā)性肝病表現(xiàn)和繼發(fā)性肺功能障礙表現(xiàn)。原發(fā)性肝病，可見肝臟蜘蛛痣，黃疸，脾大，腹腔積液，消化道出血，肝功能異常等表現(xiàn)。肺功能異常表現(xiàn)為發(fā)紺，呼吸困難，杵狀指，直立性缺氧，呼吸困難以仰臥位明顯等癥狀。肝肺綜合征的患者，我們首先要排除無原發(fā)性心肺疾患才能診斷，對于肝肺綜合征的患者，我們要對原發(fā)性肝病給予治療，我們還需要對肺部疾患給予吸氧和高壓氧治療，必要時進(jìn)行肝移植治療。
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  王玲玲 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2019-03-23 4499次

• 肝肺綜合征
  肝肺綜合征主要是因為肝臟的病變，最后影響肺，產(chǎn)生一些癥狀叫肝肺綜合征。比如有些病人會出現(xiàn)肝硬化，或者是肝硬化腹水，或者是肝衰竭。最后引起的肺部呼吸變化，如咳嗽、喘氣、胸腔聚集，還會出現(xiàn)呼吸的衰竭，呼吸衰竭一型衰竭和二型衰竭等等一些癥狀。肝肺綜合征是由各種急慢性肝病并發(fā)的肺臟血管擴(kuò)張和動脈氧合作用異常引起的低氧血癥，該疾病對飲食并沒有太大的禁忌，合理飲食即可。建議在平常的生活當(dāng)中要多喝水，注意休息。飲食上多吃一些清淡、易消化腺的飲食，以及富含有高維生素、高蛋白和優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)的食物，少吃一些辛辣刺激且過于油膩性的飲食。
  語音時長 1:30”
  梁霄 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 7824次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進(jìn)身體的生長發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1903次

• 預(yù)激綜合征A是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合癥a是預(yù)激綜合癥的一種類型，預(yù)激主要是一種房室傳導(dǎo)的異常現(xiàn)象，會導(dǎo)致心室肌有部分提前激動的現(xiàn)象。意見建議：要根據(jù)臨床的癥狀，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴(yán)重的情況下也可能會發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-18 1603次

• 肝肺綜合征
  肝肺綜合征是肺血管異常或者由于慢性肝病或靜脈高血壓導(dǎo)致異常動脈氧合，產(chǎn)生低氧血癥和一系列病理生理改變，肝肺綜合征是晚期肝病的嚴(yán)重肺部并發(fā)癥。臨床上主要表現(xiàn)為呼吸困難和發(fā)紺。
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-26 6744次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次