白塞氏綜合征，實(shí)際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實(shí)際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個(gè)病的發(fā)病機(jī)制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認(rèn)為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個(gè)疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。
白塞氏綜合征是什么病
陶燕副主任醫(yī)師
湖北省新華醫(yī)院 風(fēng)濕免疫科
2018-12-2945793次
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白塞氏綜合征的治療白塞氏綜合征的治療主要是對(duì)癥治療，比如潰瘍的治療，建議大家如果有白塞氏綜合征的疾病，到風(fēng)濕免疫科的醫(yī)生處就診，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體情況，給予具體的治療方案，比如激素、免疫抑制劑、α干擾素以及生物制劑等等。當(dāng)醫(yī)生給予患者對(duì)于具體的病，給予具體的治療的時(shí)候，效果還是非常好的，所以建議大家不要自行治療，應(yīng)該到專科醫(yī)生處就診。
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王丹
主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-10-31 8544次
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。
01:07
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 16270次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，屬于血管炎一種。可以侵害人體多個(gè)器官，包括口腔，皮膚，關(guān)節(jié)肌肉，眼睛，血管，心臟，肺以及神經(jīng)系統(tǒng)。主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔以及會(huì)陰部的潰瘍，皮疹，下肢結(jié)節(jié)紅斑，眼部虹膜炎，食管潰瘍，小腸或者結(jié)腸潰瘍以及關(guān)節(jié)腫痛。產(chǎn)生病因不清楚可能跟遺傳，感染，生活環(huán)境有一定關(guān)系。好發(fā)人群從青少年到老人都可能會(huì)發(fā)病，但是以中青年更多見。主要表現(xiàn)為口腔潰瘍，表現(xiàn)為潰瘍面深，疼痛，底部多為白色或者黃色；生殖器潰瘍主要是由外陰部的潰瘍；眼睛有可能會(huì)出現(xiàn)紅腫，疼痛，畏光，視力下降；皮膚損害表現(xiàn)為有皮疹，膿包，紅腫，水泡；關(guān)節(jié)病變主要有關(guān)節(jié)疼痛，腫脹，關(guān)節(jié)液，滑膜炎；另外有可能侵犯消化道。語音時(shí)長 1:32”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-16 9708次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征也稱為白塞病，貝赫切特綜合征，是一種原因不明的以小血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)受累的全身性疾病，可以侵犯皮膚，黏膜，關(guān)節(jié)，胃腸道，心血管，泌尿系統(tǒng)，生殖系統(tǒng)，神經(jīng)系統(tǒng)等多種臟器，其中以口腔，生殖器，皮膚以及眼部受累最為常見。白塞病的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚，有的學(xué)者認(rèn)為與微生物感染有關(guān)系，有的學(xué)者認(rèn)為是與多重免疫學(xué)異常及遺傳易感因素有關(guān)系，但是具體的尚不明確。白塞病可以累積多臟器，其中主要并發(fā)癥是口腔的阿弗他潰瘍，關(guān)節(jié)炎，大小關(guān)節(jié)均可受累，嚴(yán)重者形成繼發(fā)性強(qiáng)直性脊柱炎。另外，還可以并發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，胃腸道等多種損害。語音時(shí)長 01:36”
李霞
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-08 4168次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征是一種系統(tǒng)性血管炎的疾病，可以累及全身，多系統(tǒng)，多臟器出現(xiàn)相應(yīng)復(fù)雜的臨床表現(xiàn)。通常以反復(fù)發(fā)作的口腔潰瘍，外陰生殖器潰瘍以及咽炎，三點(diǎn)為主要表現(xiàn)。同時(shí)也會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，神經(jīng)系統(tǒng)損害，腸道損害的癥狀。
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-23 2502次
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特納綜合征是什么病病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進(jìn)身體的生長發(fā)育。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-04-17 1903次
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白塞氏綜合征是什么病白塞氏綜合征通常是指貝赫切特綜合征。貝赫切特綜合征是一種慢性系統(tǒng)性血管炎癥性疾病。如果生活中出現(xiàn)不適的癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。貝赫切特綜合征是一種較為復(fù)雜的疾病，其發(fā)病原因可能與遺傳、感染、免疫等多種因素有關(guān)。通常以口腔和生殖器潰瘍、眼睛視物模糊、視力下降等為臨床特征。患者通常會(huì)反復(fù)發(fā)作，還可能累及血管
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院
2024-08-21 0次
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-31 1032次
