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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀(jì)的時候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 16275次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎(chǔ)，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發(fā)病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現(xiàn)在醫(yī)學(xué)上認(rèn)為，可能跟遺傳，還有環(huán)境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學(xué)物質(zhì)的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導(dǎo)致這個疾病的發(fā)生。那么白塞氏病它的表現(xiàn)，主要是反復(fù)的口腔潰瘍，伴發(fā)一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-29 45795次

• 尿道綜合征是什么病
  尿道綜合征是指有尿頻、尿急和尿痛的癥狀，但是膀胱和尿道檢查沒有明顯的器質(zhì)性病變的一種非特異性疾病，多見已婚的中青年的女性。常見于尿道外口的解剖異常，比如小陰唇融合、尿道處女膜融合、處女膜傘等，尿道遠端的梗阻、泌尿系統(tǒng)的感染以及局部化學(xué)性機械性刺激因素所導(dǎo)致。尿道綜合征的癥狀主要是有尿頻、尿急和尿痛，部分患者伴有尿道燒灼以及排尿困難的癥狀，同時可以出現(xiàn)恥骨上膀胱區(qū)的疼痛、腰痛和性交痛，尿道口處可見黏膜水腫，有尿道的分泌物，有時還可以見到尿道肉阜，尿道處女膜融合和處女膜傘等，尿道、膀胱頸部有壓痛，且伴有尿道結(jié)節(jié)。女性尿道綜合征是指在排除其他可引起尿路刺激癥狀的疾病后，才能確診定為尿道綜合征。對于尿道綜合征可以做尿常規(guī)檢查以及無真菌性的細菌尿的培養(yǎng)，有分泌物可以查一下是否有支原體和衣原體的感染，還可以做個泌尿系統(tǒng)的造影，來排除一下泌尿系統(tǒng)的畸形，結(jié)核腫瘤結(jié)石以及膀胱憩室等疾病。
  語音時長 1:51”
  王建 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-07-21 2823次

• 老年尿道綜合征是什么
  老年尿道綜合征顧名思義是老年患者尿道出現(xiàn)的一組癥狀，并非某一種特指的疾病，也就是老年患者有尿路刺激征，但是尿液當(dāng)中并沒有找到細菌，患者有可能存在尿頻、尿急、尿痛以及恥骨區(qū)酸脹不適等癥狀，患者并不需要使用抗生素進行治療，只需要對癥緩解癥狀就可以。在日常生活當(dāng)中要大量喝水，勤排尿，如果有明顯的尿頻，尿急，可以使用α受體阻滯劑鹽酸坦索羅辛對癥治療，如果有膀胱過度活動癥，可以使用m受體阻滯劑對癥治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:09”
  姚家喜 主治醫(yī)師河西學(xué)院附屬張掖人民醫(yī)院

  2021-06-28 2302次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進身體的生長發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1903次

• 預(yù)激綜合征A是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合癥a是預(yù)激綜合癥的一種類型，預(yù)激主要是一種房室傳導(dǎo)的異常現(xiàn)象，會導(dǎo)致心室肌有部分提前激動的現(xiàn)象。意見建議：要根據(jù)臨床的癥狀，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴(yán)重的情況下也可能會發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-18 1603次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• 預(yù)激綜合征是什么病
  預(yù)激綜合征是一種房室間傳導(dǎo)出現(xiàn)異常，沖動經(jīng)附加通道下傳，提早興奮心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激動所致的一種臨床綜合征。由于心臟的竇房結(jié)或房室之間，除外正常的電信號傳導(dǎo)通路，還有異常電信號傳導(dǎo)通路，其異常傳播導(dǎo)致部分或全部的心室肌提前激動，引起特殊心電圖改變。預(yù)激是一種較少見的心律失常，診斷
  李博 主治醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

  2023-05-12 0次