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有可能會隔代或者隔兩代遺傳，但是大部分患者都不是遺傳性癲癇，遺傳性癲癇的可能性非常低，不到5%。引起癲癇的原因有很多，比如先天因素、外傷因素、產傷因素、腫瘤因素，應該通過早期治療減少癲癇發(fā)作的次數，因為每次癲癇都有可能會對癲癇患者的腦部造成一定損傷。如果患者持續(xù)出現癲癇發(fā)作，有可能會引起腦部癥狀異常加重或者死亡，所以癲癇患者應該早診斷早治療。

目前針對這次疫情，從國家衛(wèi)健委出臺的診療指南第五版，我們看到了目前很多的抗病毒研發(fā)藥還沒有研發(fā)出來，疫苗更是遙遙無期。這次建議用一些老藥新用，比如抗瘧疾的、抗艾滋病的，甚至有些以前是針對SARS期間研發(fā)的一些藥物，能不能老藥新用。目前有了一些臨床的數據，十幾例、幾十例的臨床研究，給了一些正量的，近期效果比較好的一些結果。目前也在探索著，看怎么去臨床應用，也希望在我們臨床專家組的指導下，在我們處方醫(yī)生的這種掌控下，針對病人的情況，做好我們的個體化治療。那至于去輸已經感染新型冠狀病毒患者的血漿，去通過這種已經產生的抗體，來有針對性的治療。目前現在的重癥患者，目前也得到了一個很好的初期的治療效果，是通過十余例的患者。所以現在作為衛(wèi)生管理部門，作為藥監(jiān)部門，是鼓勵這種臨床研究。也沒有大范圍的，只要你感染了，我就給你輸入這些確診患者，康復患者的血漿，可能更多的還聚焦那些危重患者，本來就沒有很好的針對性的，特異性的抗病毒藥物。而這些重癥患者，已經出現了呼吸衰竭，或者多器官功能不全的患者，這種血漿回輸的方法，就是確診患者，康復后的患者的血漿回輸，把一些抗體輸進去，這種方法學從理論上是站得住腳的。但是針對哪些人群，哪些醫(yī)院具備這個資質，到底要怎么用，我想隨著第六版指南的出臺，國家會有規(guī)定。目前更多的都是中西醫(yī)結合，對癥調理，增強免疫，更多的老藥新用，做一些臨床嘗試，包括這次血漿回輸的方法，我們也希望它能給那些危重病人至少帶來一線希望，降低死亡率。但是具體的一些依據還取決于病例的增多大數據的建立，最終拿出不管是老藥新用，不管是中西醫(yī)結合，不管是我們這次血漿回輸的方法，我們希望拿數據給今后的這種突發(fā)疫情，今后的還有可能再次變異的冠狀病毒感染的患者，能夠得到更好的醫(yī)療救助。但是我想告訴大家，即使你針對以前SARS的這種疫苗也好，也沒有研發(fā)出來，即使研發(fā)出來，針對這次新型的冠狀病毒，有沒有用也很難說。由于上次SARS在十七年前，其實有關SARS疫苗的研發(fā)都進程一半了，進行了臨床一期研究，但是疫情結束了，沒病人了，怎么做臨床對照研究。所以目前針對SARS的疫苗就是到一半就停止了。所以這個SARS的故事給了我們針對新型冠狀病毒的新藥研究和疫苗研發(fā)也給了更多的啟發(fā)，接下來有很多的重癥患者又沒有更好的治療辦法，那我們干嗎不去老藥新用，進行臨床研究，至少這些藥物在正作用，特別是副作用、毒副反應方面有很好的一些數據。我們嘗試著進行上市以后的臨床研究，既能夠針對這種重癥患者的救治提供一種途徑，那另外也能驗證我們已經應用到臨床，治療其他冠狀病毒的藥物，能不能對這種新型冠狀病毒能有效，也是一種嘗試。那還有如果在短時間內，因為現在已經從12月份到現在，12月份、1月份，現在2月份了，馬上一個季度的時間過去了。如果我們的國際合作，能夠推進的更好，我們科學家跟醫(yī)學家的合作，平臺更好，能把我們目前研發(fā)抗病毒藥物的周期能夠縮短，能夠盡早上臨床研究，運用現有的一些重癥病人，也可能使我們的藥物研發(fā)的周期會縮短。如果現在已經有了很好的這種滅活的病毒株，能夠有很好的動物實驗，能夠讓這些疫苗盡快上一期臨床，我想也是一個很好的時機。包括美國新來的抗病毒藥物，它入組才2月5號入組，按照它的項目要求是4月27號結束，它結束入組，它有數據分析，要有一些臨床研究，數據的統(tǒng)計。所以真正應用到臨床也在5月份以后。所以也希望如果能夠縮短時間，能夠開辟綠色通道，能夠提高我們的國際合作效率，加強我們轉化醫(yī)學臨床研究，我們也真期待著這些新的抗病毒藥物，能夠早日上臨床。這個正在努力探索的新型冠狀病毒的疫苗，能夠早日進入臨床研究，這是我們所期望的。