硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并影響心、肺和腎消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，又稱為系統性硬化病。
目前來講，本病的病因和發病機制尚不完全清楚，一般認為與遺傳易感性和環境因素有關，與遺傳的關系尚不完全肯定。但有研究顯示，可能與hla--2類基因相關，環境因素目前已經明確，一些化學物質如長期接觸聚氯乙烯有機溶劑、環氧樹脂、博萊霉素等可誘發硬皮樣皮膚改變與內臟纖維化。此外，性別與免疫異常也可導致本病的發生，往往女性多見，因此雌激素可能與本病發病有關。
硬皮病病因？
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-09-02 1745次
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硬皮病初期癥狀硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。局限性硬皮病簡稱硬斑病，皮損為圓形、橢圓或不規則形淡紅色水腫性斑片，稍高出皮面，隨后逐漸擴大并硬化，數月后紅色變淡，周圍可有紫紅色暈，中間略凹陷呈象牙色澤，表面干燥無汗，毳毛消失，摸上去像皮革一樣。這種局部硬斑經過多年后會慢慢軟化，局部變薄萎縮，留有輕度的色素沉著。許多患者在一開始的時候手掌心上出現一些硬皮的病變，一般不會太在意，后來逐漸增多才引起患者的注意，此時手上腿上以及全身各處都有可能出現，要特別引起注意，臨床上如早期發現癥狀應該盡早就醫診治。系統性硬化病前驅癥狀表現為：關節痛、神經痛、不規則的發熱以及食欲減退等，患者還有可能出現雷諾現象，表現為四肢末端皮膚顏色間歇性蒼白、發紺和潮紅的變化。
01:56
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3358次
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硬皮病難治嗎硬皮病是一種原因不明的以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可累及內臟的結締組織病。硬皮病的起因很復雜，主要的原因在于遺傳本質的問題，和外加一些環境的因素，但是很多發病原因尚不明確，也無法避免。硬皮病是一種自身免疫性疾病，早期表現為局部的腫脹，腫大硬化到最后出現肌肉或皮膚的萎縮。目前要治好比較困難，硬皮病除了會導致皮膚變硬外，還會導致重要臟器病變，一般治療主要是長期用藥控制病情發展，減輕患者癥狀，保護重要器官功能，延長生存期，如果發病初期腎臟、心和肺等重要已經受累，則預后不佳。硬皮病是一個慢性疾病，不是一兩個月或半年就能治好的，所以需要患者做好充分的思想準備，需要長時間和這個病進行斗爭。硬皮病如早期出現內臟損害，則預后效果較差。患者日常需要保持心情愉悅，避免感染或接觸化學物質，按期到醫院檢查。所以，建議患者早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，另外，還有戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效。
01:51
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 3113次
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硬皮病病因硬皮病的病因至今不明確，考慮跟遺傳以及環境因素是有關系的，是共同作用的結果。硬皮病，他是一種皮膚炎癥變性增厚纖維化硬化和萎縮為特征的結體組織疾病。該病可以引起多個系統的損害，除了皮膚滑膜出現退行性病變以外，消化道肺部心臟腎臟都有可能會受累，這種情況的臨床表現比較復雜，有可能出現雷諾現象，皮膚水腫，另外干燥，萎縮，變薄，硬化肌肉骨骼的疼痛；有可能會累及肺，患者會出現肺纖維化，呼吸衰竭；累及胃腸道，出現反酸燒心，消化吸收不良；另外累及心臟，有可能會導致心包炎，心包積液；累及腎臟引起腎功能下降，甚至腎衰竭，尿毒癥。對于這種情況的治療目前沒有特效的治療手段，一般情況下都是延緩疾病的發展，一般都是擴血管，抗纖維化，免疫抑制，免疫調節治療。語音時長 1:30”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-01 1917次
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硬皮病的病因目前，硬皮病確切病因尚不明確，系統性硬化的發病可能涉及以下因素：一，遺傳因素，同卵雙胞胎的共患率為5.9%，是機會概率的三百倍。患有系統性硬化的父母，其子女患系統性硬化的風險明顯增高，部分患者有家族史，提示本病的發生與遺傳因素有關。二，感染因素，不少患者發病前有咽喉炎、扁桃體炎、肺炎等。三，環境因素，吸塵是可能的誘發因素，長期暴露于氯乙烯、甲苯、甲醛、二氧化硅以及生物源性氨基酸的人群，患病危險性增高。語音時長 1:09”
郭玉強
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-11 1825次
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硬皮病病因怎么治療病情分析：硬皮病的病因，尚不完全清楚的。主要是跟遺傳因素以及環境因素，感染因素，免疫功能紊亂等密切相關，也要針對具體的病情，采取個體化的治療方案。意見建議：比如可以應用非甾體抗炎藥緩解關節癥狀，當出現重要臟器受累及的時候，比如肺部受累，腎臟受累，則需要應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-10-17 1101次
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硬皮病的病因是什么病情分析：硬皮病是一種慢性自身免疫性的疾病，導致其發生的原因，具體的尚不完全清楚，但一般認為是跟遺傳因素免疫功能紊亂，以及環境因素，感染因素等密切相關，通常是上述多種因素綜合作用的結果。意見建議：硬皮病是一種終身性疾病，一旦確診，往往需要終身治療，也要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療，還要堅持隨診，定期復查相關的指標。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-10-24 1803次
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手指硬皮病的病因目前硬皮病的病因沒有完全研究清楚，可能與細菌感染，環境因素，激素，自身免疫以及基因都有一定的關系，可能是在一定的遺傳背景下由于感染，環境，機體自身的免疫異常等多種因素而引起的病情發作。硬皮病患者在臨床上主要表現為皮膚的逐漸變硬，萎縮。硬皮病可以分為兩種類型：第一種是局限性的硬皮病，皮膚變硬開始于手足
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 166次
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硬皮病的病因是什么硬皮病又稱系統性硬化病，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的一種疾病，嚴重者還會引起全身性疾病。發病的年齡多在30到50歲，兒童相對少見，尤其以女性患者居多。病因不太明了，一般與遺傳易感因素、免疫因素、環境因素有關。本病一般在遺傳基礎上反復慢性感染，導致自身免疫性疾病，最后
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2019-10-31 1695次
