硬皮病又稱系統性硬化病，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的一種疾病，嚴重者還會引起全身性疾病。發病的年齡多在30到50歲，兒童相對少見，尤其以女性患者居多。病因不太明了，一般與遺傳易感因素、免疫因素、環境因素有關。本病一般在遺傳基礎上反復慢性感染，導致自身免疫性疾病，最后引起結締組織代謝異常。
硬皮病的病因是什么
李紅冬副主任醫師
深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心全科
2019-10-314182次
硬皮病的病因：
硬化病的治療：
臨床可以分為局限性和系統性。局限性硬皮病一般慢性起病，無明顯自覺癥狀，不伴全身癥狀，預后較為良好。皮損主要表現為初起淡紅色略帶水腫性的斑塊，境界清楚，以后逐漸硬化，表面光亮，呈蠟樣光澤，久之局部發生萎縮，成羊皮紙樣，表面色素加深或色素脫失，其上毛發脫落、干燥無汗。系統性硬皮病除了有皮膚的表現外，可以有一些前軀的癥狀，多數患者有雷諾現象，關節痛、神經痛、不規則發熱、食欲減退、體重下降等。
硬化病的治療：
局部硬化性損害可以外用中強效的糖皮質激素類軟膏，或者用糖皮質激素混懸液，如潑尼松龍在皮損內局部注射。口服藥物可用D-青霉胺、積雪苷等，D-青霉胺從125mg開始，每2-4周增加125mg，治療中應該觀察藥物的不良反應。血管活性劑有鈣通道阻滯藥有雙嘧達莫、阿司匹林、丹參注射液等，用于有雷諾現象的患者，有比較好的療效，也可以用硝苯地平控釋片每天20mg，1天2次。
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硬皮病的病因是什么系統性硬化病又稱為硬皮病、進行性系統性硬化，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響到內臟，包括心臟、肺臟和消化道等器官的全身性疾病。病因可能與遺傳、環境因素、雌激素和免疫異常有關，發病機制尚不清楚，目前認為是由于免疫系統功能失調，激活、分泌多種自身抗體細胞因子等引起血管內皮細胞損傷和活化，進而刺激成纖維細胞合成膠原的功能異常，導致血管壁和組織的纖維化。語音時長 1:31”
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硬皮病的病因是什么病情分析：硬皮病是一種慢性自身免疫性的疾病，導致其發生的原因，具體的尚不完全清楚，但一般認為是跟遺傳因素免疫功能紊亂，以及環境因素，感染因素等密切相關，通常是上述多種因素綜合作用的結果。意見建議：硬皮病是一種終身性疾病，一旦確診，往往需要終身治療，也要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同治療，還要堅持隨診，定期復查相關的指標。
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