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為你推薦

• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營養(yǎng)障礙、缺血和中毒等等，另外運動神經(jīng)元任何部位損害后，交感神經(jīng)營養(yǎng)作用減弱也會導(dǎo)致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運動神經(jīng)元病，患者在遺傳因素的基礎(chǔ)上使得運動神經(jīng)元受到損害，從而影響到了人體細胞的結(jié)構(gòu)和功能，進而影響肌肉的功能，出現(xiàn)漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后會出現(xiàn)呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發(fā)展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達到延長漸凍癥患者生命的作用。對于漸凍癥的患者，需要遵醫(yī)囑長期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時了解自身的心理狀態(tài)，保持樂觀、松弛的精神狀態(tài)，避免緊張、焦慮，情緒激動或發(fā)怒。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:24
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 6761次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會表現(xiàn)為，肌萎縮區(qū)肌肉跳動感，手指活動不靈，精細操作不準確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運動神經(jīng)元病，患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。從最開始的手指不靈活，到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調(diào)、行走困難，如果不重視，最終會導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當(dāng)務(wù)之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應(yīng)盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要勞逸結(jié)合。注意飲食調(diào)理，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:30
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 8191次

• 脊肌萎縮癥是遺傳病嗎
  脊髓肌萎縮癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)常染色體隱性的遺傳病，其病變只累及下運動神經(jīng)元，其肌無力和肌萎縮都是有四肢近端開始，進展較快，一般會存活二十年以上。而我們常見的一種叫運動神經(jīng)元性疾病，他的一種分型稱之為進行性脊肌萎縮癥。其發(fā)病比其他的運動神經(jīng)元性疾病早，也會表現(xiàn)出肌無力，肌萎縮，肌束震顫等等受損的癥狀。但是沒有明確的家族遺傳性，這和脊髓肌萎縮癥是有區(qū)別的，進行性脊肌萎縮癥遠端萎縮比較明顯，但是括約肌功能并不受限。患者常死于肺感染，因為會累及延髓出現(xiàn)延髓麻痹。
  語音時長 1:31”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-13 2346次

• 進行性肌萎縮的臨床表現(xiàn)是什么
  進行性肌萎縮的發(fā)病年齡為20-50歲，多在30歲左右，略早于ALS，男性較多見。運動神經(jīng)元變性僅限于脊髓前角細胞和腦干運動神經(jīng)核，表現(xiàn)為下運動神經(jīng)元損害的癥狀和體征。首發(fā)癥狀常為一手或雙手小肌肉萎縮、無力，逐漸累及前臂、上臂及肩胛帶肌群。少數(shù)病例肌萎縮可從下肢開始。受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束震顫，腱反射減弱，病理反射陰性。一般無感覺和括約肌功能障礙。除急性嬰兒型外，本病進展較慢，病程可達10年以上甚至更長。晚期發(fā)展至全身肌肉萎縮、無力，生活不能自理，最后常因肺部感染而死亡。
  語音時長 1:30”
  馮罡 主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院

  2018-09-15 6911次

• 脊肌萎縮癥能治好嗎
  一般脊肌萎縮癥疾病是難以治愈的。脊髓性肌萎縮這個其實是屬于遺傳性的疾病，主要是染色體異常造成的，暫時沒有特效療法，也治不好，因此只能是控制病情，主要為對癥支持療法。平時可以多調(diào)節(jié)情緒，心理治療也十分重要。
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-07 3002次

• 什么是脊髓性肌萎縮癥
  病情分析：脊髓性肌萎縮癥也稱為進行性肌萎縮癥，是一種具有遺傳性的下運動神經(jīng)元病，它的主要特點具有進行性、對稱性、遲緩性的肌肉癱瘓和肌肉萎縮，這種癱瘓和肌肉萎縮主要以近端為主。意見建議：脊髓性肌萎縮癥的患者在飲食方面應(yīng)該注意多吃一些高蛋白、高能量的食物從而增強肌力和增長肌肉。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-03-27 2802次

• 脊肌萎縮等于癌癥嗎
  脊肌萎縮一般情況下并不等于癌癥，兩者是完全不同的疾病。脊肌萎縮主要是指由于各種原因所引起的肌肉纖維，以及肌肉體積發(fā)生變細以及減少的神經(jīng)源性或肌源性疾病，而癌癥主要是指體內(nèi)組織生長惡性腫瘤，雖然脊肌萎縮不容易治愈，但是在臨床上和癌癥并沒有絲毫關(guān)系。脊肌萎縮通常會導(dǎo)致患者出現(xiàn)肢體乏力以及活動受限等癥狀，
  施學(xué)東 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-08 0次

• 脊髓性肌萎縮癥也是需要與漸凍癥相鑒別的
  脊髓性肌萎縮癥多見于兒童以及青少年，漸凍癥發(fā)病年齡多數(shù)在30-60歲左右，需要注意鑒別。
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-07-25 770次