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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 16274次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 45795次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-07 38202次

• 格林巴利綜合征腦脊液
  格林巴利綜合征的輔助檢查還是非常重要的，腦積液通常會出現一些蛋白細胞分離的情況，具體來說就是指腦脊液中的蛋白含量增高，而且細胞數卻是正常的，這是格林巴利綜合癥的特征之一。在格林巴利起出發病的時候，蛋白含量可能是正常的，但是達到病后第三周左右，蛋白增高會比較明顯，少數病例的腦脊液細胞數可以達二十到三十乘以十四六次方每升，而且輔助檢查當中像心電圖也會出現相應的異常，包括像竇性心動過速以及提高改變是最為常見的，可能是由于自主神經功能異常所導致的，另外肌電圖檢查，還有神經傳導速度等等，對于格林巴利的診斷以及確定原發性脫髓很重要，這與腦脊液的蛋白細胞分離，共同可以幫助明確診斷急性格林巴利的情況。
  語音時長 1:33”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2018-10-29 5049次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫師德陽市人民醫院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3602次

• 格林巴利綜合征是什么病
  格林巴利綜合征是指吉蘭-巴雷綜合征，吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，患病后要及時去醫院就診。吉蘭-巴雷綜合征的發病原因多與空腸彎曲菌感染和自身免疫有關。另外還與患者感染其他病毒、使用免疫抑制劑、手術、創傷或者接種疫苗等因素有關。患者通常會出現從雙下肢向上肢發展的肌無力，還可能會伴有感
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-12-27 0次

• 格林巴利綜合征是什么病啊
  格林巴利綜合征指格林-巴利綜合征，是一種自身免疫介導的急性炎性周圍神經病，若是患者出現上述疾病，應注意調整心態，積極配合醫生治療。格林-巴利綜合征不具備傳染性，此種疾病一般好發于兒童和青壯年，發病原因可能與自身免疫因素有關，也有可能與接種疫苗、手術、創傷等因素有關。本病起病較急，會引起多種臨床癥狀，
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-01-29 0次