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• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發性，還有繼發性兩種，原發性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的，呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發性肌張力障礙，常常是繼發于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結婚，避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 2503次

• 皮肌炎特征性皮疹

  皮肌炎確實是，有一些特征性的皮疹的，那么我們常見的有“技工手”，就是指這個指端的，一些皮膚的損傷、粗糙改變，還有我們指甲增厚，缺血的一些表現，甲周的微循環的缺乏，微循環的障礙，然后皮膚角質增厚。還有在這個關節的向陽面，出現Gottron征，還有我們頸部，出現V領征，這樣一些特征的表現。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 5205次

• 無肌病性皮肌炎遺傳嗎
  無肌病性皮肌炎是具有一定遺傳傾向的，本病也屬于炎癥性疾病的一種，是皮肌炎的一種特殊類型，或者是早期階段，通常是與遺傳因素以及免疫功能紊亂，環境因素，某些感染等相關的，因此無肌病性皮肌炎是有一定遺傳傾向的。在臨床上大約有10%的皮肌炎患者，臨床及活組織檢查證實，有皮肌炎的皮膚改變，但臨床及實驗室檢查并無肌炎的證據，則稱為無肌病性皮肌炎，可能是疾病的早期階段或者只有皮膚改變階段，或者是一種亞臨床類型的皮肌炎，在治療方面，主要也是首選糖皮質激素，同時聯合免疫抑制劑進行治療。
  語音時長 1:33”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-20 1695次

• 無肌病皮肌炎遺傳嗎
  無肌病的皮肌炎也是有一定遺傳傾向所以是會遺傳，皮肌炎的發病，研究發現具有HLA-DR3的人類，患炎癥性疾病的風險較高。抗joy陽性的患者均有HLA-DR52的基因，所以無肌病性皮肌炎也是具有一定的遺傳傾向。無肌病皮肌炎可以見于約10%的皮肌炎患者，臨床及活組織檢查證實，有皮肌炎的皮膚改變，但臨床及實驗室檢查并無任何肌炎的證據稱為無肌病性皮肌炎，被認為可能是疾病的早期階段或者只有皮膚改變的階段，或是一種亞臨床類型的皮肌炎，但是確實是存在一定遺傳性。皮肌炎大多數患者經有效治療后，病情可以完全控制住，但在臨床上也有少數患者可以死亡。
  語音時長 1:32”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-21 1565次

• 無肌病性皮肌炎嚴重嗎
  病情分析：無肌病性皮肌炎并不嚴重的，被認為可能是皮肌炎的早期階段，或者僅有皮膚改變的一種階段，或者是一種特殊的亞臨床的類型。意見建議：通常患者并沒有明顯的肌無力，肌壓痛等的臨床癥狀，而且實驗室檢查方面，肌酸激酶、乳酸脫氫酶、轉氨酶等也并不升高，但是確實有一定的皮損，而且病理學證實存在皮肌炎的特征，通常治療后，預后還是比較好的。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-24 2605次

• 無肌病性皮肌炎肌酶高嗎
  病情分析：無肌病性皮肌炎，一般來講，肌酶是不會升高，但主要是患者存在有典型的皮肌炎的皮膚損害的表現，或者經皮膚活檢證實存在有皮肌炎、皮疹的特征，可能是皮肌炎的早期階段，或者是一種特殊類型的皮肌炎。意見建議：在治療方面，通常可以應用抗瘧藥，如羥氯喹或者小劑量糖皮質激素來治療，當然也要密切隨診，定期監測肌酶等相關的指標。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-22 1502次

• 什么叫無肌病性皮肌炎
  無肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型，或者是疾病發生的早期階段，具有特征性的皮肌炎的皮膚改變，比如會出現多樣性的皮疹，而且這些皮疹經皮膚活檢，病理學證實是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現方面并沒有明顯的肌炎的癥狀，也就是沒有肌無力，肌壓痛的表現，而且實驗室檢查方面也并沒有肌酸激酶和乳酸脫氫
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-01 162次

• 什么叫無肌病性皮肌炎
  無肌病性皮肌炎是一種特殊類型的皮肌炎，其主要表現為皮膚損害而無明顯肌肉癥狀。這種疾病在臨床上較為罕見，但其診斷與治療同樣重要。一、概述無肌病性皮肌炎顧名思義是指患者呈現出皮肌炎典型的皮膚表現，但并無明顯的肌無力、肌痛等肌肉受累的癥狀。盡管肌
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-02-14 0次