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• 什么叫肌張力障礙

  肌張力障礙是指一種特殊形式的不自主的運動，主要表現為不自主的、持續的肌肉收縮引起的扭曲的重復運動和姿勢異常的綜合征，根據產生的原因分為原發性和繼發性。患者會出現四肢不協調、姿勢異常，如痙攣、扭曲等癥狀，可以根據癥狀給予適當的藥物治療，或者肉毒素治療、手術治療?；颊咴谌粘Ｉ钪幸惨稣{整，比如應該在飲食上保證營養，多增加含鈣的食物，可以多吃富含蛋白質的食物，比如魚肉，多吃富含維生素B的食物，比如小麥、大豆、花生、黑米等等，可以幫助改善基礎內環境。

  

  01:26
  徐欣 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 5023次

• 皮肌炎特征性皮疹

  皮肌炎確實是，有一些特征性的皮疹的，那么我們常見的有“技工手”，就是指這個指端的，一些皮膚的損傷、粗糙改變，還有我們指甲增厚，缺血的一些表現，甲周的微循環的缺乏，微循環的障礙，然后皮膚角質增厚。還有在這個關節的向陽面，出現Gottron征，還有我們頸部，出現V領征，這樣一些特征的表現。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 5203次

• 什么叫無肌病性皮肌炎
  無肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型，或者是疾病發生的早期階段，具有特征性的皮肌炎的皮膚改變，比如會出現多樣性的皮疹，而且這些皮疹經皮膚活檢，病理學證實是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現方面并沒有明顯的肌炎的癥狀，也就是沒有肌無力，肌壓痛的表現，而且實驗室檢查方面也并沒有肌酸激酶和乳酸脫氫酶明顯升高的證據，這樣就稱為無肌病性皮肌炎。通常認為可能是疾病的早期階段或者說只有皮膚改變的階段，或者是一種亞臨床類型的皮肌炎，但是這種情況也是與皮肌炎一樣有著惡性腫瘤的高伴發率，屬于半腫瘤性的結締組織病。發病的原因有可能為易感人群感染某些病毒后，機體免疫功能發生紊亂導致了疾病的發生，通常情況下是與遺傳有一定相關性的，一旦診斷成立也要進行積極有效的治療和定期隨診。
  語音時長 01:41”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-30 3541次

• 無肌病性皮肌炎
  無肌病性皮炎，指僅有皮損損害，或者以皮膚損害為主的皮肌炎類型。病人通常沒有肌肉損傷或者肌肉損傷非常輕微，可在皮膚改變出現以后，相當長的一段時間內，并未出現炎癥性疾病，在皮膚病出現兩年內，基本水平都是正常的。無肌性皮炎也一樣，它有惡性腫瘤的高發作率，屬于伴腫瘤性的結締組織疾病。無肌病性皮肌炎在臨床表現上，會出現眼瞼周圍呈現水腫性紫紅色斑，對稱型分布。在頸部，肩部，胸部，上臂等部位也會出現的改變會有毛細血管擴張，輕度萎縮，既有色素沉著，又有色素減退。在指關節，指掌關節這些部位有可能會出現丘疹又有紫色的斑，萎縮斑或者融合斑塊，還有在曝光的部位，會出現皮膚紅斑。另外，臨床無肌炎癥狀明顯，沒有肌無力，肌痛的表現，還有嚴重的會導致間質性肺疾病，往往間質性肺疾病是患者死亡的主要原因。
  語音時長 1:37”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-01 5238次

• 無肌病性皮肌炎是什么
  無肌病性皮肌炎，被認為是皮肌炎的一種特殊類型，或者是早期階段，通常是指在臨床上有典型的皮肌炎的皮疹，以及病理組織學證實，符合皮肌炎的診斷，但是并沒有肌無力，肌痛，或者激酶增高等肌炎的表現。也有人認為是皮肌炎的一種亞臨床類型。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-09 2503次

• 無肌病性皮肌炎遺傳嗎
  無肌病性皮肌炎不遺傳。它是特發性炎癥性肌病的一個特殊類型，患者僅有皮肌炎的皮膚改變，但沒有肌炎的特點。這類疾病它都有一定的遺傳易感性，就是患者攜帶易感基因，在某種因素的誘導下發病，但它并不是從父代遺傳給子代的遺傳疾病。
  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-24 1601次

• 什么叫無肌病性皮肌炎
  無肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一種新的類型，或者是疾病發生的早期階段，具有特征性的皮肌炎的皮膚改變，比如會出現多樣性的皮疹，而且這些皮疹經皮膚活檢，病理學證實是屬于皮肌炎的皮膚病理改變。但是在臨床表現方面并沒有明顯的肌炎的癥狀，也就是沒有肌無力，肌壓痛的表現，而且實驗室檢查方面也并沒有肌酸激酶和乳酸脫氫
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-01 162次

• 無肌病性皮肌炎如何確診
  無肌病性皮肌炎確診通常需要應用下面這些標準，有診斷意義的皮膚損害，主要是要持續六個月以上。包括下面四項：一，上下眼瞼及周圍有水腫性紫紅色斑，對稱性分布。二，手指關節掌關節面伸側或者肘關節、膝關節伸側有Gottron征。三，甲皺襞有潮紅和毛細血管擴張的現象。四，暴露部位皮膚出現紅斑，尤其是暴露部位受日
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 131次