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• 尿路梗阻綜合征是什么

  尿路梗阻綜合征其實并沒有這個醫學術語，醫學上叫做尿路梗阻，尿路梗阻也叫做泌尿系統梗阻，因為尿液經過腎臟、腎盂、輸尿管、膀胱和尿道排出，尿路通暢才能維持泌尿系的正常功能，其中任何部位出現梗阻，尿液就不能順暢排出，就會引起梗阻近側端積水，嚴重的比如輸尿管積水或者腎積水。如果長期不治療可以導致腎損害，導致腎功能衰竭。如果梗阻發生在腎盂、輸尿管，稱為上尿路梗阻，發生在膀胱、尿道等部位叫做下尿路梗阻，梗阻的部位越高腎功能損害越嚴重。另外還要看梗阻程度，如果完全梗阻叫做完全性梗阻，如果有部分尿液可以通過叫非完全性梗阻。尿路梗阻的因素也是比較多的，總體來說如果出現尿液引流不暢患者就應該及時治療，以免影響腎功能。

  

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  何峰 主任醫師北京積水潭醫院

  2021-09-29 2138次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 45797次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 6193次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 9337次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發育異常，表現為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發育成紅細胞的紅系，發育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發育成單核細胞的單核系以及發育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現發育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-11 5505次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性造血干細胞疾病。常有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀。骨髓增生異常綜合征會導致機體免疫力下降，易導致感染及出血，嚴重者可危及生命。也會導致感染、發熱、貧血性心臟病等。要進行血常規檢查、骨髓檢查、外周血涂片檢查、染色體檢查、骨髓干細胞培養等。
  劉海潤 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-12-01 2502次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次