哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 藥學(xué)部
擅長： 靶向給藥新劑型的研究：研制脂質(zhì)體、葉酸為主動靶向頭基修飾的納米粒、納米超順磁制劑（以石墨烯、碳微球等作為載體）等靶向給藥新劑型，使藥物直接到達(dá)并濃集于靶部位（病變部位），從而最大限度地發(fā)揮藥物的治療作用；難溶性藥物給藥新劑型的研究：利用自乳化給藥系統(tǒng)、口服納米粒等納米技術(shù)，研究提高難溶性藥物水溶性及作用機(jī)理；透皮給藥新劑型的研究：利用脂質(zhì)體、醇脂體和納米乳等載體將藥物制成透皮給藥的新劑型，輔以物理、化學(xué)促滲手段，提高藥物在皮膚內(nèi)的滯留量發(fā)揮局部治療作用，或提高藥物透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)的量，治療全身性疾病?
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哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 藥學(xué)部
擅長： 應(yīng)用電生理學(xué)技術(shù)結(jié)合分子生物學(xué)實驗研究囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）氯離子通道的功能、結(jié)構(gòu)及其調(diào)節(jié)機(jī)制，其研究結(jié)果為治療囊腫性纖維化疾病提供了理論基礎(chǔ)，并參與發(fā)現(xiàn)了第一個CFTR氯通道的特異性阻斷劑—新型蝎子毒（GaTx1），為CFTR氯離子通道的研究和相關(guān)藥物設(shè)計提供了重要的研究工具。此外，張志仁教授對上皮細(xì)胞鈉通道（ENaC），瞬時受體電位（TRP）通道和鈣激活氯通道的功能與調(diào)節(jié)進(jìn)行深入研究?
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