先天性肺動靜脈瘺患者一般可以運(yùn)動，但是在運(yùn)動的時(shí)候動作不可以過于劇烈。
先天性肺動靜脈瘺是一種少見的先天性肺部血管發(fā)育異常疾病，該病中60%～90%的患者合并存在遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥，屬于一種常染色體顯性遺傳病，為局限于第9號染色體q3區(qū)發(fā)生基因突變所致。此基因編碼的內(nèi)皮因子為轉(zhuǎn)化生長因子-α結(jié)合蛋白，存在此種突變者50%以上存在肺動靜脈瘺。如果肺動靜脈瘺較小，而且無并發(fā)癥，患者大多無明顯癥狀，直到常規(guī)或因其他疾病做胸部影像學(xué)檢查時(shí)才被發(fā)現(xiàn)。但是因外力、感染等原因引起肺動靜脈瘺破裂，會導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸困難的情況。先天性肺動靜脈瘺的患者可以適量的運(yùn)動，在運(yùn)動的時(shí)候動作不可以過于劇烈，以免導(dǎo)致呼吸困難的情況加重，適量的運(yùn)動可以促進(jìn)血液循環(huán)，對身體健康有幫助。
病情嚴(yán)重的患者可能會出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，比如偏頭痛、耳鳴、頭暈、復(fù)視和感覺異常，甚至偏癱等。患病以后需要及時(shí)治療，治療方法一般有肺局部切除術(shù)、一側(cè)全肺切除術(shù)、肺段或肺葉切除等。
