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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9960次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 11309次

• 多發性骨髓瘤嚴重嗎
  多發性骨髓瘤，其臨床表現個體差異很大，本病是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖引起溶骨性骨骼破壞。本病在早期多起病隱匿，可無明顯癥狀容易被誤診，隨著病情發展可出現一些嚴重的臨床表現及并發癥，主要有貧血，骨痛，腎功能不全，感染，出血，神經癥狀，高鈣血癥，淀粉樣變等，骨痛常見的癥狀，隨病情發展而逐漸加重。此外可出現髓外浸潤，比如器官腫大如淋巴結，腎和肝脾腫大等，也可出現隨外骨髓瘤以及漿細胞白血病，感染成為致死的第一位原因。
  語音時長 1:40”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-16 2608次

• 多發性骨髓瘤嚴重嗎
  多發性骨髓瘤患者一般在早期的時候不會出現特別明顯的現象，只是會出現蛋白尿的癥狀，所以早期的時候往往不會引起太明顯的重視，長時間的累積，會慢慢轉化成多發性骨髓瘤?；颊邥霈F骨痛，高鈣血癥等癥狀。目前多發性骨髓瘤還不能完全的痊愈，但是經過患者的指積極治療之后，病人的癥狀可以得到緩解，生存期可以得到延長?；颊咭话銜邮芸垢腥局委?、血液透析治療、單藥化療、聯合化療、造血干細胞移植等治療手段，經過多種治療手段的綜合運用，病情可以得到緩解，病程可以延長，但是最終不能得到完全的痊愈。所以多發性骨髓瘤還是比較嚴重的，需要結合病人的體質以及治療效果進行預后判斷。
  語音時長 1:18”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-13 5200次

• 多發性骨髓瘤復發嗎
  多發現骨髓瘤是會復發的，它是一種惡性的血液腫瘤性疾病，目前在較多西醫臨床上對于骨髓瘤的治療，可以概括為化療加自體移植。但也并非所有的多發性骨髓瘤都有自體移植的條件，最好是在化療緩解后進行，很多自體移植復發的骨髓瘤病人癥狀跟初始的表現差不多，比如骨痛、貧血、腎功能不全，這是常見的癥狀表現。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-26 3502次

• 多發性骨髓瘤遺傳嗎
  多發性骨髓瘤不會遺傳，但有一定的家族遺傳傾向。多發性骨髓瘤是體內漿細胞發生病變，引起的惡性腫瘤疾病，是一種后天獲得性腫瘤性疾病。多數多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會出現明顯的遺傳性改變。但是患者家族成員中，腫瘤的發病率相對較高，建議定期進行腫瘤篩查。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 2804次

• 多發性骨髓瘤嚴重嗎
  多發性骨髓瘤是一種起源于血液系統中漿細胞的惡性增殖性疾病，其嚴重性不容忽視。該病會導致骨髓內異常漿細胞增多，并產生過量的單克隆免疫球蛋白，從而損害正常器官功能。以下是對其嚴重性的幾點詳細解析：多發性骨髓瘤常引起骨骼破壞?；颊呖赡軙霈F骨痛、
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-04 0次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次