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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 33625次

• 胃炎的成因和治療方向

  胃炎是胃黏膜的炎癥性病變，其成因復雜多樣，如幽門螺桿菌感染、濫用藥物、不良飲食習慣等均可能致其發病。胃炎若未規范干預，可能從急性轉為慢性，甚至進展為萎縮、腸化，增加后續風險。治療胃炎的關鍵在于阻斷這一進程，而胃黏膜修復是核心環節。胃黏膜作為胃部的天然屏障，其完整性直接決定炎癥的進展與轉歸。修復受損黏膜不僅能緩解癥狀，更能逆轉部分病理改變，如改善胃糜爛、減輕炎癥浸潤，從而降低癌變風險。荊花胃康膠丸作為胃黏膜修復劑，在臨床中表現突出，其可在胃黏膜表面形成保護膜，隔離胃酸、毒素等損傷因子，減輕黏膜炎癥反應。臨床實踐證實，該藥能改善胃糜爛、減輕黏膜充血水腫等病理改變，降低復發風險。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  許樂 主任醫師北京醫院

  2026-01-23 3907次

• 血友病的成因
  ?血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性的疾病，先天性因子8缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者。男性正常與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者，約35%家族史。其發病的可能與基因突變有關系，因此就缺乏的遺傳方式與血友病相同，但女性傳遞者中，因子水平9水平較低，有出血現象，因子11缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉化為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而易發生出血。
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  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-08 2866次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8430次

• 血友病小孩的早期癥狀是什么
  1、貧血。為最常見的早期癥狀，可呈進行性加重，患兒面色、皮膚黏膜蒼白，軟弱無力，食欲低下。 2、骨頭關節疼痛及骨骼病變。可為首發癥狀。 3、出血。半數以上的患兒伴有不同程度的出血，主要表現為鼻黏膜、口腔、齒齦及皮膚出血 4、肌肉出血和血腫。 對于小孩子來說，血友病如果不及時的發現及時的治療，很容易導致孩子變成殘疾。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-23 2002次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2203次

• 血友病的成因和癥狀
  血友病是一種遺傳性出血性疾病，主要因血液中某些凝血因子的缺乏而導致嚴重凝血障礙。具體分析如下：血友病的成因主要有遺傳因素、炎癥刺激以及基因突變等。遺傳因素是血友病主要的發病原因，患者家族中往往有血友病史，導致患者體內缺乏必要的凝血因子。此外
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-27 0次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次