血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。
今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。
a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。
b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
血友病a和血友病b
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-31 8432次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
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崔志利
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-08-06 6416次
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血友病a和血友病b鑒別血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。語音時長 1:05”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-30 4709次
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血管性血友病和血友病首先這兩個疾病是完全不同的疾病的機制，血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性的出血性疾病。發病機制是患者的血管性血友病因子vWF基因突變，導致血漿當中的vWF的數量減少，或質量出現異常。據國外報道血管性血友病因子疾病發病率約為千分之一，由于血管性血友病的類型不同，臨床的出血表現相差也非常大。這一部分患者的出血和血友病的出血，基本上十分相似。因為血管性血友病是血管性的因子缺乏，而血友病是由于凝血因子的缺乏。所以在治療方面不一致，對于血管性血友病治療的藥物，主要包括去氨基精氨酸加壓素以及替代治療，而血友病只能用替代治療。語音時長 1:25”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
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