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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 5789次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41181次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  再生障礙性貧血和地中海性貧血是完全不同的兩種疾病，那么再生障礙性貧血是一種獲得性的骨髓衰竭綜合征，而地中海性貧血它主要是一種遺傳性的溶血性貧血，那么這個(gè)貧血主要是由于一種或幾種正常的珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，主要多見于地中海，中東，印度，阿拉伯這一類最常見的人類遺傳性疾病。那么對(duì)于這兩種不同的疾病治療辦法也是不同的，由于再生障礙性貧血是獲得性的一種貧血，所以說可以用藥物來進(jìn)行治療，而對(duì)于我們的地中海性貧血它主要是由于遺傳因素所以造成的，所以說沒有特殊的治療辦法主要是對(duì)癥治療，對(duì)于貧血嚴(yán)重的患者可以輸血合并治療，另外還有一些可以進(jìn)行切脾的治療，對(duì)于有選擇性的還可以應(yīng)用一些造血干細(xì)胞移植，但是治療效果也不是特別好。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-08-19 2819次

• 再生障礙性貧血與地中海貧血的區(qū)別
  再生障礙性貧血是由于骨髓造血功能衰竭所造成的正細(xì)胞正色素性貧血。患者除了可以出現(xiàn)貧血以外，還可以出現(xiàn)白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少，中性分葉核粒細(xì)胞減少以及血小板的減少。再生障礙性貧血的患者，可以出現(xiàn)貧血的癥狀，還可以出現(xiàn)感染發(fā)熱以及出血的癥狀。而地中海貧血?jiǎng)t不同，它是一種溶血性的疾病，和遺傳有關(guān)系。由于是溶血性的疾病，患者可以出現(xiàn)肝脾腫大進(jìn)行性的加重，還可以有黃疸。患者會(huì)有發(fā)育不良，但是一般沒有感染發(fā)熱以及出血的表現(xiàn)。地中海貧血的時(shí)候，患者多是小細(xì)胞低色素性貧血，還可以有地中海貧血的特殊表現(xiàn)，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出或者是臀狀頭等。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-06 2750次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細(xì)胞減少，臨床上出現(xiàn)貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細(xì)胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-03 2601次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細(xì)胞的造血衰竭性疾病，它表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現(xiàn)為貧血。如后期出現(xiàn)脾臟增大，出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)，也可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關(guān)性。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-02-10 3402次

• 兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  兒童再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別主要存在于病因和癥狀等。1、病因不同：兒童再生障礙性貧血可由遺傳因素引起，但絕大多數(shù)患者是獲得性的，可能由化學(xué)藥物因素、電離輻射因素、病毒因素、免疫異常因素等引起。而地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-03-21 214次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現(xiàn)溶血性貧血，所以地中海貧血實(shí)質(zhì)上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發(fā)生地中海貧血的時(shí)候，患者往往可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴(yán)重的時(shí)候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 356次