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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導(dǎo)致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點(diǎn)是智力障礙，患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩，體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經(jīng)常伸出口外，同時可以并發(fā)多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預(yù)來改善智力方面的缺陷。

  

  01:41
  宋平 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2022-02-28 3632次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18373次

• 唐氏綜合癥特征
  唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨(dú)特的面部和身體畸形，小頭、外側(cè)單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內(nèi)彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。
  語音時長 1:24”
  胡玉明 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-28 9033次

• 唐氏綜合癥形成原因
  唐氏綜合癥又稱蒙古癥，是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，又稱二十一三體綜合癥。唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤，引致細(xì)胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。
  語音時長 1:05”
  胡玉明 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-28 10095次

• 什么叫唐氏綜合癥
  病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風(fēng)險，做進(jìn)一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-05-18 7403次

• 美尼爾氏綜合癥和耳石癥有什么區(qū)別
  病情分析：美尼爾綜合癥是由于內(nèi)耳內(nèi)淋巴積水而導(dǎo)致的以突然眩暈、逐漸聽力下降和耳鳴為特點(diǎn)的疾病。耳石癥是因?yàn)闄E圓囊內(nèi)耳石脫落誤入半規(guī)管，耳石移動而刺激前庭導(dǎo)致的眩暈，不伴有聽力下降和耳鳴。美尼爾綜合癥無法治愈，耳石癥能夠治愈，但以后可能會復(fù)發(fā)。意見建議：1、美尼爾綜合癥和耳石癥患者均可以在神經(jīng)內(nèi)科和耳鼻喉科就診。2、過度疲勞、熬夜有可能會誘發(fā)上述疾病，應(yīng)注意避免。
  呂昕 副主任醫(yī)師寶雞市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-07-13 4102次

• 唐氏綜合癥和唇顎裂有聯(lián)系嗎？
  唐氏綜合征和唇腭裂沒有什么內(nèi)在的或必然的聯(lián)系。唐氏綜合征又叫21-三體綜合征，是21號染色體異常（多一條）而導(dǎo)致的疾病。唇腭裂是胎兒面部發(fā)育階段受到藥物、病毒、毒品、營養(yǎng)、內(nèi)分泌、以及遺傳因素影響，導(dǎo)致面部發(fā)育出現(xiàn)的問題，軟腭或硬腭未能正常發(fā)育融合，致出生時嘴唇留有長裂隙的先天性畸形。這兩個種病的病
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2019-09-26 1258次

• 唐氏綜合癥能治好嗎
  唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征，通常不能治好，但如果能夠積極配合醫(yī)生治療，能夠在很大程度上提高患者的生活質(zhì)量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關(guān)，也有可能與環(huán)境因素有關(guān)，患病之后容易表現(xiàn)出智能落后、特殊面容等癥狀，多數(shù)患者會同時出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩的表現(xiàn)，就目前醫(yī)學(xué)水平來講，并不能夠在根本上去除疾病
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-08-30 0次