新生兒疾病篩查采血時(shí)間的安排，目前我國多采用肝血濾紙片法進(jìn)行新生兒疾病的篩查，正常血樣采集，在新生兒出生72小時(shí)以后，七天之內(nèi)并且充分的哺乳至少八次以后再進(jìn)行。
這樣避免了在未哺乳和蛋白質(zhì)符合下可能出現(xiàn)苯丙酮尿癥篩查的假陰性，可以避開生理性促甲狀腺激素上升，減少甲狀腺功能減退篩查的假陽性，從而減少漏診和誤診的發(fā)生。
新生兒疾病篩查的采血時(shí)間
韓潔主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 兒科
2018-07-22 8268次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來說多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因?yàn)閲榈膯栴}，還有大家意識(shí)的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 48577次
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新生兒聽力篩查未通過怎么辦新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后，再復(fù)測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當(dāng)然家長如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門的遺傳門診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們?cè)谝粋€(gè)月以后，再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關(guān)系。
01:26
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 44787次
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新生兒疾病篩查采血時(shí)間一般是指在嬰兒出生72小時(shí)后采集足跟血進(jìn)行檢查，主要是針對(duì)發(fā)病率較高，早期無明顯癥狀，但是有實(shí)驗(yàn)室陽性指標(biāo)，能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國篩入主要是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥兩個(gè)疾病，其中這兩個(gè)疾病如果不及時(shí)的治療，可以造成寶寶智力嚴(yán)重的低下。如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療，就可以避免對(duì)寶寶造成嚴(yán)重的傷害。如果晚一點(diǎn)也不能超過七天，主要是在出生后三到七天進(jìn)行，并且新生兒要充分的哺乳，最遲也不能超過二十天。語音時(shí)長 1:19”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-09-27 9217次
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新生兒疾病篩查采血正確部位采血部位及采血方法多選擇嬰兒足跟內(nèi)側(cè)和外側(cè)，其方法是按摩或熱敷嬰兒足跟使其充血、酒精消毒后、用一次性采血針穿刺深約2-4毫米，其用滴滴血后使其溢出，血液滴在特定的濾紙上，使其充分滲透至濾紙背面。新生兒疾病篩查是指，通過血液檢查對(duì)其危害嚴(yán)重的先天性代謝性疾病及內(nèi)分泌病進(jìn)行全體過篩，使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因腦肝腎等損害，導(dǎo)致生長發(fā)育障礙甚至死亡。語音時(shí)長 1:15”
郝小生
主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2018-09-19 17209次
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新生兒疾病篩查怎么查進(jìn)行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進(jìn)行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內(nèi)，都需要進(jìn)行聽力的篩查，出生三天以內(nèi)都需要進(jìn)行血液的采集。
楊金花
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-12-18 3202次
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新生兒篩查哪些疾病新生兒篩查的疾病，在我國來說，目前仍然是以苯丙酮尿癥，和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)所引起疾病的發(fā)生率，選擇如，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者是開始使用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，進(jìn)行其它氨基酸，有機(jī)酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
蘇娟
主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院
2018-12-12 3504次
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新生兒疾病篩查采血時(shí)間一般是指在嬰兒出生72小時(shí)后采集足跟血進(jìn)行檢查，主要是針對(duì)發(fā)病率較高，早期無明顯癥狀，但是有實(shí)驗(yàn)室陽性指標(biāo)，能夠確診并且可以治療的疾病。目前我國篩入主要是先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥兩個(gè)疾病，其中這兩個(gè)疾病如果不及時(shí)的治療，可以造成寶寶智力嚴(yán)重的低下。如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療，就可以
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 427次
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新生兒疾病篩查的采血時(shí)間新生兒疾病篩查采血時(shí)間的安排，目前我國多采用肝血濾紙片法進(jìn)行新生兒疾病的篩查，正常血樣采集，在新生兒出生72小時(shí)以后，七天之內(nèi)并且充分的哺乳至少八次以后再進(jìn)行。這樣避免了在未哺乳和蛋白質(zhì)符合下可能出現(xiàn)苯丙酮尿癥篩查的假陰性，可以避開生理性促甲狀腺激素上升，減少甲狀腺功能減退篩查的假陽性，從而減少漏診
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 389次
