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為你推薦

• 噬血細胞綜合征診斷標準

  噬血細胞綜合征的診斷標準是：第一，是有基因缺陷，比方說大家可以看一下相關的文獻，基因缺陷，只要有一條再加上其他癥狀之中的五條，比方說發熱超過三天以上，高熱不退，而且是高熱，抗生素、退燒藥治療無效；第二，就是血液的改變，三系減低、血小板減少、紅細胞減少、白細胞減少，其中只要有兩系減低，就要高度懷疑；第三，是肝脾腫大，肝脾腫大，然后有的時候還觸痛，肚子膨隆，肝脾腫大；第四，化驗里邊就是低纖維蛋白原血癥和高甘油三酯血癥，還有CD25是升高的，它代表是活化T細胞，還有鐵蛋白的增高等等。這些幾條里邊夠五條，基本上就夠了。第五，就是骨髓里邊可以找到噬血細胞，有的時候你第一次穿刺，沒找著噬血細胞也不能除外，還要換部位再找。所以我們八條里頭夠五條，基本上就是夠了。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 14500次

• 噬血細胞綜合征是什么

  噬血細胞綜合征這個病非常非常的惡，進展快，死亡率高，是由于多種原因引起的全血細胞減少、發熱，高熱怎么都退不了，多臟器功能衰竭，還有肝脾腫大，這么一種兇險的疾病。過去見證了疾病，從不認識到現在的80%的治愈率，對這個病目前已經有了明確的認識，具體來說就是三系減低，比如孩子面色蒼白，就是貧血，有的時候達到2克左右的血色素。還有就是血小板減少，個位數，甚至于嚴重的大出血，皮膚黏膜的出血，甚至于嚴重的鼻出血，或者是器官的出血。還有漿膜腔的積液，甚至于還有白細胞低，就會嚴重的感染。這種感染抗生素治療，沒有任何的效果。高熱不退，怎么都搞不清楚是什么一個病，一摸肝脾還腫大，但它又不是白血病，就叫做噬血細胞綜合征。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 28353次

• 格林巴利綜合征蛋白分離
  對于格林巴利綜合癥出現的細胞蛋白分離，隔離綜合征患者中，腰椎穿刺常顯示腦脊液的蛋白升高，白細胞計數正常，蛋白細胞分離現象在癥狀出現后的第一周內，50%到66%的格林巴利綜合征患者存在這一表現，在癥狀出現后的第三周，大于等于75%的格林巴利綜合征患者都存在這一表現。蛋白升高，可能是由于近段神經根水平的血神經屏障通透性增加，若在這個癥狀發生后不到一周內進行腦脊液監測，約三分之一到二分之一的患者腦脊液蛋白水平正常，因此，不能除外格林巴利綜合癥的診斷。
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  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-12 3520次

• 格林巴利綜合征腦脊液蛋白
  格林巴利綜合征典型的輔助檢查當中就包括腦脊液蛋白細胞分離，即蛋白的含量增高而細胞數正常，是典型格林巴利綜合征的特征之一。起病之初這種蛋白的含量是正常的，在格林巴利綜合征之后出現第三周蛋白會增高最為明顯。少數的病例，腦脊液的細胞數也可以達到20~30×106/L。所以腦脊液檢查可以用于鑒別這種格林巴利綜合征其他疾病。蛋白的含量增加一般都會增加1~10g/L，不伴有這種細胞液的增多，癥狀持續小于48小時的時候腦脊液往往是正常的。在第一周末開始腦脊液蛋白會增高一些，而腦脊液的白細胞一過性的增高，也發生在部分典型的格林巴利綜合征過程當中。有這種報道，蛋白的水平在疾病的早期，也就是癥狀出現前幾天也會出現升高的狀況。腦脊液中蛋白的增加可能反映了這種周圍神經的軸索的損傷，已經能夠相應預測剩余功能的障礙。
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  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-01-02 5589次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫師德陽市人民醫院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3602次

• 格林巴利綜合征表現
  格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 179次