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• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 14515次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 292052次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的，會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現一些自主神經異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
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  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2019-02-26 9130次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  急性炎性脫髓鞘性多發性神經病稱為吉蘭巴雷綜合征，也叫格林巴利綜合征，它是一種自身免疫性的周圍神經病，是由于病原體的某些成分與周圍神經髓鞘的某些成分相似，機體免疫系統發生了錯誤的識別，從而產生自身變異性抗體，并針對周圍神經組織發生免疫應答引起周圍神經脫髓鞘病變。吉蘭巴雷綜合征患者發病前多有感染史并急性起病，以四肢遠端對稱性無力、麻木為首發癥狀，可以伴有顱神經損害以及自主神經損害癥狀，但括約肌受損罕見。
  語音時長 01:21”
  董瑞芳 副主任醫師滄州市中心醫院

  2020-12-29 8877次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病、急性感染性變態反應性多發性神經病，進展迅速。大多數有可恢復的四肢對稱性遲緩性癱瘓，可侵犯腦神經及呼吸肌，腦脊液常有蛋白一細胞分離現象。主要臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現呼吸肌麻痹。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-04 3703次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經內科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經，導致患者出現了感覺異常，出現了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經傳導速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-08-15 2005次

• 什么是吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征一般是指吉蘭-巴雷綜合征。吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病。吉蘭-巴雷綜合征由免疫反應引起的急性炎癥性周圍神經病，多由于機體免疫反應引起，通常無傳染性和遺傳性。吉蘭-巴雷綜合征的患者表現為肢體遠端感覺異常，如燒灼、麻木
  劉強 副主任醫師上海市精神衛生中心

  2023-03-01 0次

• 吉蘭-巴雷綜合征怎么治
  吉蘭-巴雷綜合征的治療方包括對癥治療、藥物治療和免疫治療、康復治療。吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫介導的周圍神經病，主要損害多數脊神經根和周圍神經，也常累及腦神經。臨床特點為急性起病，癥狀多在2周左右達到高峰。當患者出現肌無力、肢體感覺異常、面癱等相應癥狀，需要及時就醫。醫生通常先對患者進行體格檢查
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2023-03-01 0次