一，血友病a。即因子五成分缺乏癥，也稱agh缺乏癥，是一種性連鎖隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。
二，血友病b。即因子六缺乏癥，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，亦為性連鎖隱性遺傳。其發病數量將血友病a少，但本病中有出血癥狀的女性傳遞者，鼻血友病a多見。
三，血友病c。即6a因子缺乏癥又稱pta缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
血友病有哪些分類
楊智駿主治醫師
銅陵市中醫院 中醫內科
2018-12-01 2435次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 33638次
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糖尿病的分類有哪些糖尿病主要有四種類型：第一類，就是Ⅰ型糖尿病，Ⅰ型糖尿病過去叫胰島素依賴型糖尿病，它是由于體內胰島素絕對缺乏，容易發生糖尿病酮癥酸中毒。所以這種類型叫Ⅰ型糖尿病，也就是說患了Ⅰ型糖尿病的病人，必須要依靠胰島素的治療，否則病人就會出現生命危險。第二類，Ⅱ型糖尿病，又叫非胰島素依賴型糖尿病。這種類型的糖尿病，起病比較隱秘比較緩慢，可以用口服降糖藥來控制，也可以用胰島素治療。但是一般不會出現酮癥酸中毒這種情況，所以就是口服藥控制好了以后，可以就是長期的獲得穩定的情況。那么用胰島素治療也可以，是由于長期口服藥控制不良，或者是有一些人，不愿意用口服降糖藥，也可以用胰島素治療。第三類，妊娠糖尿病，妊娠糖尿病就是妊娠期間發生，或者是發現的糖尿病，這種類型糖尿病，也要用胰島素來治療，產后就生產完之后，還要做糖耐量試驗，再來重新來定型。第四類，其他類型的糖尿病，也就是說由于某些疾病，比如內分泌疾病，或者是遺傳疾病，導致的血糖升高，發生了糖尿病，或者是由于某些藥物，引起來的糖尿病，這都歸為其他類型的糖尿病。最常見的是Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病，目前妊娠糖尿病也比較高發。
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羅燕楠
主任醫師中國中醫科學院望京醫院
2018-09-27 21155次
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血友病的分類首先，血友病的分類常見的就是兩種，就是血友病A或者是血友病B，那么人體當中的凝血因子，都是由基因來進行操控的。凝血因子Ⅷ的基因突變，可以導致不能夠合成正常的凝血因子Ⅷ，就產生了血友病A，而且血友病B,它的產生，就是管理凝血因子Ⅸ合成的基因發生了突變，形成了血友病B，那么對血友病A,還是比較常見的，占整個血友病患者當中的85%，血友病大概只占到這一類的15%左右。另外，還有一個血友病丙，那么這個血友病的這個類型，就更加的少見了，一般是很少碰到的，對于這一類病人，平常的治療，就是替代治療，輸注血漿和冷沉淀，以及凝血酶原復合物。語音時長 1:19”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-23 2735次
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血友病病因有哪些血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，本病是遺傳病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅺ所致，反復自發性出血為主要表現，血友病不僅會導致皮膚黏膜出血，而且會影響關節活動功能，嚴重者甚至造成殘疾，并發癥還有肌肉萎縮、口腔出血，組織壞死、休克等。治療原則局部止血治療、替代療法、基因治療等等，血友病患者輕微損傷，即可造成出血，重者甚至發生自發性出血，即使是拔牙等小手術也應盡量避免，它的癥狀還有反復自發性出血，出現類似于血友病的典型癥狀，癥狀輕有時僅在手術拔牙或損傷后出血，出血形成血腫后，導致周圍神經受累，上呼吸道阻塞，壓迫附近血管，臨床表現叫血友病，女性傳遞者也可出現。語音時長 1:39”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-18 1317次
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 1703次
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血友病有哪些藥不能用血友病這種情況，食物方面和正常人一樣，沒有禁忌，藥物方面比較明確的是阿司匹林類的藥物不能用。因為有引起自發出血的可能，需要多吃些蛋白質，維生素c和少渣易消化的食物為主。有助于增強體質，抑制出血，提高凝血數量，如菜花，蛋黃，菠菜，肝臟，及所有新鮮的綠葉蔬菜，不但可以補充促凝物質，減少出血機會，還能促進人體健康。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-01-15 2102次
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小兒血友病有哪些癥狀小兒血友病的癥狀一般有出血部位疼痛、活動障礙以及功能障礙等，如果局部關節肌肉反復出血，可能會引起局部關節病變，而且局部受到外傷以后出血的情況會明顯加重。小兒血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，通常是由于體內凝血基因缺陷導致的，患病以后容易導致患者終身有出血傾向，患者發生出血以后需要通過輸注凝
張麗
主任醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-03-21 147次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-07 72次
