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• 皮質醇增多癥臨床表現有哪些

  皮質醇增多癥，還有一個名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現是滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病、骨質疏松等等。其實說白了就是皮質醇增多，因為皮質醇在腎上腺皮質這一方面分泌增多了，長期增多之后導致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進行分布，所以會導致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態，這是引起了脂肪重新分布所出現的表現。還有就是蛋白質的異常分解，表現就是身上的紫紋、多血質外貌，是因為蛋白質做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質表現，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因為蛋白質在局部分解過多而產生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因為蛋白質分解增多導致的。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-17 5443次

• 黃疸性腦病的臨床表現

  孩子有黃疸繼發膽紅素腦病的臨床表現，一般孩子首先會出現一些警告期的表現，往往孩子會表現為精神反應比較差、嗜睡、拒奶、喂養困難，這個警告期可能非常短。如果我們沒有及時的給孩子進行退黃的處理，孩子很快會進入痙攣期，也就是出現比較明顯的肌張力增高、抽搐、角弓反張、發熱等等，這個時候對孩子影響就會比較大了。當然抽搐期可能時間也不會太長，一般也就是一兩天，之后孩子的表現會逐漸的恢復。兩周左右會進入恢復期，之后孩子相關的表現都會逐漸的好轉。但是孩子在存活下來之后，往往會遺留神經系統的后遺癥，比如孩子可能會有錐體外系的癥狀，有些孩子還可能會發生腦癱，另外對孩子的聽力影響會比較大，同時會導致孩子牙釉質發育不良、眼球運動障礙等等。所以對于新生兒來說，如果他的黃疸水平很高，我們要及時的給孩子做藍光照射，或者換血的治療，幫助孩子盡快退黃，以免孩子發生膽紅素腦病這樣嚴重的并發癥，對孩子影響是比較大的。

  

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  張曉蕊 主任醫師北京大學人民醫院

  2021-01-14 5916次

• 遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現有哪些？
  在臨床上，遺傳性球形紅細胞增多癥，任何年齡均可發病，會反復發生溶血性貧血以及間歇性黃疸和不同程度的皮蛋，這三種表現是這種疾病臨床上常見的癥狀。其中半數患者有陽性家族史，由于遺傳方式和蛋白質異常程度不同，病情抑制性很大。常見的并發癥有：膽囊結石。少見的并發癥有：下肢復發性潰瘍、慢性紅斑性皮炎、痛風、隨外造血性腫塊等。嚴重時常因感染誘發各種危象。如溶血危象、再障危象、巨幼細胞貧血危象等。
  語音時長 1:21”
  徐亞光 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-19 3166次

• 遺傳性球形紅細胞增多癥
  遺傳性球形紅細胞增多癥，是一種紅細胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細胞的柔韌性和變形性減低，紅細胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發病率是最高的。遺傳性球形紅細胞增多癥，可在任何年齡發病，但是典型的為嬰幼兒或者學齡兒童發病。常見的原因為感染，再障危象，或者是溶血時有加重的情況。一半以上的患者有陽性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現為黃疸，脾臟腫大，有時可有肝的腫大，長期出現溶血的患者。可以有膽色素結石，痛風，小腿潰瘍等并發癥。
  語音時長 1:45”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 10146次

• 傳染性單核細胞增多癥的其他臨床表現是什么
  本病的潛伏期不定，多為10天。多數患者有不同程度的發熱，一般波動于39℃左右。淋巴結腫大。全身淺表淋巴結均可累及，頸部淋巴結腫大最常見，淋巴結一般分散無黏連，無壓痛，無化膿。多數患兒出現咽痛，扁桃體腫大，陷窩可見白色滲出，偶可形成假膜，肝大，脾大。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-06 1603次

• 傳染性單核細胞增多癥的一般臨床表現是什么
  臨床表現有發熱，體溫高低不一，會出現淋巴結腫大以頸淋巴結腫大最為常見。還有會咽痛，扁桃體腫大，肝脾腫大，但少數有皮疹 ，亦可有麻疹樣、猩紅熱樣、蕁麻疹樣皮疹，多見于軀干部。 一周內隱退，無脫屑。
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-01 1602次

• 遺傳性球形細胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細胞增多癥的治療方法包括以下四個方面：第一、一般的治療，應該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當補充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細胞，對于重度貧血或發生溶血危象時應該輸出紅細胞，輕度的貧血不用輸注紅細胞，發生再生障礙危象時除了輸入紅細胞外必要時可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 478次

• 傳染性單核細胞增多癥的臨床表現
  傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒感染導致的，一般潛伏期較短，大約是十天左右。發病或急或緩，半數的患兒有前驅的征象，繼而出現發熱、咽痛、全身不適、惡心、疲乏、腹痛、頭痛等典型的臨床癥狀，輕重不一。少年期常比幼年期重，年齡越小癥狀越不典型。兩歲以下的患兒肝脾淋巴結腫大和一般的癥狀都可以不顯著。一般來說典
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-08 346次