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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 3647次

• 懷孕時唐氏篩查要做嗎

  對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 2920次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏篩查是中孕期胎兒檢查的一個重要指標，它主要檢查的是胎兒的染色體以及神經管是否存在畸形，主要是空腹抽血，根據查血結果，結合孕婦的孕周以及年齡綜合性的給出一個風險值。唐氏篩查報告單一般包括三個方面的內容：第一方面是21三體綜合征的風險值。第二個方面是18三體綜合征的風險值。第三個方面是開放神經管畸形的風險值。對于18三體和21三體風險的高危情況需要做無創DNA或者羊水穿刺進行確診，而如果唐氏篩查提示開放神經管畸形高風險一般是做B超進行確診。
  語音時長 1:17”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-22 37688次

• 什么是唐氏篩查
  唐氏篩查就是非整倍體染色體異常產前篩選檢查的一個項目。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患病的危險程度，如果結果顯示低風險，染色體異常的幾率就非常低，但是不能完全排除。如果結果顯示高風險，應該進行確診性的檢查來明確診斷。檢查一般是在空腹狀態下，抽取孕婦的血清，然后檢測母體血清當中妊娠相關的血漿蛋白和游離的絨毛膜促性腺激素，或者甲胎蛋白和游離的雌三醇等各種指標，然后結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周，計算出危險度。這種方法能檢查出60%到70%的唐氏綜合征患兒。如果是低風險就不再進一步檢查，如果是臨界風險建議做無創DNA，如果是高風險建議做羊水穿刺。
  語音時長 1:44”
  滕玲玲 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-27 6342次

• 什么是唐氏篩查
  病情分析：唐氏篩查是通過抽血檢查胎兒患有唐氏癥的可能性，只能作為參考，不能確定，如果高風險，需要做進一步的羊水穿刺確診。意見建議：唐氏篩查的檢查時間是懷孕的16到20周，22到26周需要做四維彩超排畸檢查，注意休息，不要過度勞累，保證充足睡眠，保持心情舒暢，懷孕四個月后適當補充鈣劑。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-03-12 3001次

• 產前篩查是唐氏篩查嗎
  病情分析：產前篩查是唐氏篩查，這是需要根據具體的停經時間來判斷具體的檢查項目，如果是在懷孕37周，媽媽產前篩查項目比較多，可能需要復查肝腎功能以及血常規凝血，同時還要查輸血前全套。意見建議：但如果臨產已經發作，那么這時往往只需要單純做胎兒心電的監護，來看胎兒是否有缺氧表現。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-04-04 2001次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏篩查一般是查胎兒患有唐氏綜合征的風險。唐氏篩查是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離β-HCG、非結合雌三醇、抑制素A等物質的含量，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，來判斷胎兒患有唐氏綜合征的風險。唐氏篩查的方法包括孕中期二聯篩查、三聯篩查、四聯篩查等。唐氏綜合
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 33次

• 唐氏篩查是查什么
  唐氏綜合征檢測主要是檢查患有唐氏綜合征的風險情況。可通過孕婦血液化驗來判斷患有唐氏綜合征的危險程度。一般是定性判斷，只判斷胎兒患唐氏病的幾率有多大，并不能具體明確判斷是否患上唐氏綜合征。判斷只分高風險和低風險，一般準確率為60~70%左右。
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-31 0次