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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 18370次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現腎臟損傷，比如會出現蛋白尿，低比重尿等等表現，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現一些夜尿增多的現象，比如說原來不起夜，現在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現，高血壓腎臟損傷的早期表現。第二，如果出現蛋白尿的話，可以出現排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現更多的癥狀，各系統的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

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  楊永紅 副主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-12-24 7758次

• 格林巴利綜合癥表現
  格林巴利綜合征一般情況下之前都會有胃腸道或者呼吸道感染的癥狀，以及疫苗的接種時突然出現劇烈的神經根疼痛，以頸肩，腰部以及下肢的多見，其他以急性進行性對稱性的軟癱為主要表現。主觀有感覺障礙，見反射減弱甚至消失，患者會出現運動障礙，四肢遲緩性癱是該病的一個主要癥狀，一般是從下肢開始出現的波及到軀干，雙上肢，顱神經，肌張力低效，近端腸比遠端重，通常在數日到兩周內病情發展到高峰，病情危重的在一到兩天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓，甚至影響到呼吸肌，引起呼吸困難，吞咽障礙，會危及生命。患者還會有感覺障礙，一般情況下主要是出現肢體感覺異常，比如麻木，刺痛感，燒灼感。另外有可能會出現反射障礙。少數患者會因椎體術受累而出現病理反射，植物神經功能障礙表現有多汗這樣的癥狀。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-08 17109次

• 格林巴利綜合癥的治療
  它分為三大部分：1.一般治療，比如保持呼吸道通暢，防止繼發感染，維持水電解質和酸堿平衡。如果呼吸困難明顯加重者，盡早行氣管切開，給予呼吸機輔助呼吸治療，注意加強肢體功能鍛煉，勤翻身，防止褥瘡，適量給予營養神經的藥物。2.免疫治療，包括血漿置換，清除體內的抗體及一些其他有害物質。免疫球蛋白靜滴治療，它是治療格林巴利綜合征的一種有效安全辦法。一般劑量是每公斤體重每天0.4克，療程為一共是五天，它的副作用比較少見。3.激素治療，多數研究激素對格林巴利綜合征無明顯療效，大劑量的激素治療可減輕神經根的水腫，但是目前國內仍然在廣泛應用。4.康復治療，比如針灸，推拿，體療對神經功能恢復有幫助。
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  郭菲 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-25 5508次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，臨床表現主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數嚴重患者還可引起呼吸麻痹，雙側面癱等。這種疾病性質尚不清楚，可能以與免疫損傷有關，至今沒有發現此病能遺傳。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2601次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發現，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經受累，常有到腦脊液蛋白細胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-31 3403次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經根外周神經損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發的遲發性過敏反應性免疫疾病。其主要病變是周圍神經廣泛的炎癥性節段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 517次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征，格林-巴利綜合征一般是遺傳、創傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的，如果身體出現不適癥狀，建議及時就醫。1、遺傳：格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性，遺傳因素使機體對周圍神經的免疫反應調節異常，從而引發疾病。2、創傷：嚴重的創傷可能會發生免疫系統
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2024-09-05 0次