妙手醫(yī)生精選
先天性脊柱側(cè)彎，又稱先天性脊柱側(cè)凸，即通過x線、MRI和手術(shù)證實的特定的先天性椎體異常而引起的脊柱側(cè)凸，這種畸形出生后即發(fā)病。嬰兒患者出現(xiàn)畸形，較特發(fā)性脊柱側(cè)凸較早，早期發(fā)病使先天性脊柱側(cè)凸患者很少能接受到早期最佳的治療，由于形成的彎曲易于進(jìn)展，并且患者仍有較長的生長期，所以容易產(chǎn)生較為嚴(yán)重的畸形。
先天性脊柱側(cè)凸通常較僵硬，難以矯正，根據(jù)畸形的類型對脊柱側(cè)凸進(jìn)行分類，主要分為形成障礙、分節(jié)不良和混合畸形。形成障礙最典型的例子及半椎體變形。典型的分節(jié)不良為骨橋及兩個或多個椎體一側(cè)或雙側(cè)的骨性連接，混合型即同一患者同時具有以上兩種畸形。
目前尚無法得知先天性脊柱側(cè)凸的真正發(fā)病原因，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為環(huán)境、遺傳、維生素缺乏、化學(xué)物質(zhì)、有毒物質(zhì)等諸多因素當(dāng)中的一種或幾種均在脊柱生長發(fā)育中不同階段參與及影響脊柱側(cè)凸的形成。
