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• 肥厚型心肌病超聲表現

  肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 5796次

• 肥厚型心肌病的治療效果如何

  肥厚型心肌病的話，根據它的這個類型，有的肥厚型心肌病，是以心室間隔的增厚為主。這種病人，我們現在的治療方式也比較多，可以進行我們的射頻消融治療，可以手術切除，也可以裝這個起搏器，然后讓它收縮的時間，來做到人工的調整，來減小這個肥厚型心肌病，它對人體引起來的不良影響。因此，在目前各種措施影響下，肥厚型心肌病的預后，還是能夠得到很大的改善的。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 3606次

• 肥厚型心肌病病因
  肥厚性心肌病是一種原因不明的心肌疾病，特征為心室璧呈不對稱性肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降。一般肥厚型心肌病是常染色體，顯性遺傳性疾病，60%~70%為家族性，30%~40%為散發型，家族性病例和散發病例，兒童病例和成年病例，具有同樣的致病基因改變；目前已證實至少14個基因突變與肥厚型心肌病的發生疾病的狀況有關，其中有10種是編碼肌小節結構蛋白的基因，絕大部分突變為是這些基因，一般青少年比較多見。
  語音時長 1:17”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-13 1753次

• 肥厚型心肌病的病因
  肥厚型心肌病，目前考慮是跟遺傳有關系屬于是常染色體顯性遺傳病，百分之六十到70%有這種家族史，30%到40%屬于散發型，家族病歷和散發病歷，都具有同樣的致病基因突變，目前已經證實至少有四個基因突變與肥厚型心肌病的發病是有關系的，其中有十種是編碼，肌小節結構蛋白的基因，絕大部分的突變都位于這些基因，所以說考慮肥厚型心肌病主要就是跟遺傳有關系，再就是跟基因突變有一定關系。在臨床表現上一般是以青少年疾病，常有家族史，可以沒有癥狀也可以有心悸、勞力性的呼吸困難、心前區悶痛、容易疲勞、暈厥甚至猝死，晚期出現左心衰，梗阻性肥厚型心肌病患者胸骨左緣可以出現粗糙的收縮中晚期噴射樣雜音，可以伴有震顫，應用洋地黃制劑、硝酸甘油，靜脈點滴異丙腎上腺素雜音會增強應用β受體阻斷劑，以及下蹲時雜音會減弱。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-08 1967次

• 限制型心肌病病因和發病機制
  限制性心肌病的病因尚未清楚，目前可能與營 養失調、 食物中5-羥色胺中毒、感染過敏以及自身免疫有關。 少數有家族性，并且可伴有骨骼肌疾病和房室傳導阻滯。近年的研究認為嗜酸性粒細胞與此型心肌病 關系密切。
  王文文 主治醫師泰安市中心醫院

  2018-12-11 1402次

• 肥厚型心肌病的預后如何
  此病的預后差異性較大。肥厚型心肌病是青少年猝死的較為常見原因之一，是一種遺傳性心肌病。此病可能會出現的并發癥，有心房纖顫，心力衰竭，栓塞，如果是一些癥狀比較輕微的患者，可能會愈后較好，并不明顯影響其壽命。
  魏曉冬 主治醫師哈爾濱市第一醫院

  2018-11-26 2001次

• 肥厚型心肌病遺傳機制
  肥厚型心肌病一般為常染色體顯性遺傳，遺傳機制一般認為是β肌球蛋白重鏈及肌球蛋白結合蛋白C的編碼基因突變。肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征的心肌疾病，患者以心室非對稱性肥厚為主要特征，是一種遺傳性心肌病，主要為常染色體顯性遺傳，具有一定的家族遺傳性，疾病是由基因突變所導致，基因突變中最常見的是肌球蛋白結
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 254次

• 肥厚型心肌病的發病特點
  肥厚型心肌病的發病特點是勞力性呼吸困難、胸痛、心悸、暈厥等癥狀，嚴重者還會引起猝死，通過手術病情可以得到改善。肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，為常染色體顯性遺傳，也有部分患者為不明原因的心肌肥厚，特征為心室壁呈現不對稱肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降，主要的
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 95次