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• 什么是擴張型心肌??？

  心肌病分為擴張型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。擴張型心肌病是臨床最常見心肌病，特點是在發現時或住院時已有明顯心力衰竭、心臟嚴重擴大的情況。擴張型心肌病在做超聲時會發現左心房、左心室、右心室明顯擴大，整個心臟也出現普遍擴大，同時心臟射血分數值有明顯下降。擴張型心肌病起病很隱襲，發病也比較緩慢，在早期不容易被發現，患者出現嚴重呼吸困難、氣短后才就診，最終確證是擴張型心肌病，而且已經嚴重到心衰階段。

  

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  劉春萍 主任醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2021-09-02 6539次

• 什么是擴張型心肌病

  擴張型心肌病，就指的是心臟的腔室的擴大，這種心肌病叫擴張型心肌病。它的表現，最主要表現為左心室，然后左心房，有時候是全部的心室心腔的這種擴大。它的這個形態，就是指的是室腔的擴大，它的主要表現就是我們的收縮功能的障礙，它的這個原因也是不明的。但是現在比較主流的學派的學說，還是認為它是繼發于一個感染，主要是繼發于病毒性心肌炎之后的一個，心肌細胞反復的這種感染，炎癥壞死，而造成的心室腔的擴大，然后主要是表現為收縮功能障礙為主的，這么一個心肌病。它的表現就是心室腔的擴大，它的臨床表現，就是病人的這種心悸，這種氣短、乏力，勞累性的呼吸困難，嚴重的時候表現為端坐呼吸。

  

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  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 4681次

• 限制型心肌病
  ?限制型心肌病主要特征是心室的舒張充盈受阻。以心臟間質纖維化增生為其主要病理變化，即心內膜及心內膜下有數毫米的纖維性增厚，心室內膜硬化，擴張明顯受限。以發熱，全身倦怠為初始癥狀。白細胞增多，特別是嗜酸性粒細胞增多較為明顯，本病和成纖維性壁性心內膜炎伴有嗜酸性細胞增多癥有關。以后逐漸出現心悸、呼吸困難、浮腫、肝大、頸靜脈怒張、腹水等心力衰竭癥狀。又稱縮窄性心內膜炎。心電圖呈竇性心動過速，心房肥大，T波低平或倒置。本病預后較差，只能對癥治療。心力衰竭對常規治療反應不佳，往往成為難治性心衰，栓塞并發癥較多，可考慮使用抗凝藥物。近年用手術剝離增厚的心內膜效果較好。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-23 3484次

• 限制型心肌病如何預防
  限制型心肌病疾病它屬于是原發性心肌病，它的發病原因主要是由遺傳因素導致的，目前已經證實限制型心肌病主要是由常染色體顯性遺傳，部分是由常染色體隱性遺傳，在預防方面其實主要就是做產前診斷，如果有這種家族史或者自己的親屬有限制型心肌病，可以做產前的診斷，DNA分析，看一下有沒有患限制型心肌病的可能性。如果出生以后證實有限制型心肌病，一定要積極的預防以后的并發癥，預防心力衰竭，預防心律失常，一定要早診斷早治療，但是對于限制型心肌病最早的預防是進行DNA分析，是否攜帶遺傳基因是最關鍵的。
  語音時長 01:14”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-23 1987次

• 限制型心肌病的預后如何
  輕者存活期可達25年，重者可出現病變累及左心室、心功能Ⅲ級～Ⅳ級、嚴重二尖瓣與三尖瓣關閉不全及栓塞多提示預后不良。心內膜炎可因心力衰竭進行性加重并在數月內死亡，少數可轉化為慢性或心內膜纖維化，預后主要取決于心肌損害及心內膜纖維化的程度。
  王文文 主治醫師泰安市中心醫院

  2018-12-11 1702次

• 限制型心肌病如何治療
  病情分析：限制型心肌病在不同人群身上，治療原則也不一樣。意見建議：藥物治療的話，可以選擇腎上腺皮質激素、洋地黃、抗凝類藥物或者溶栓類藥物等。如果有腹水和水腫的患者，則需要限制鈉的攝入同時也要利尿。如果病情十分嚴重的話，則需要采取外科手術治療。建議患者遵循醫囑，切勿胡亂用藥。
  陳寶財 主治醫師滄州市人民醫院

  2019-08-07 1001次

• 限制型心肌病的體征
  體征通常是指癥狀，限制型心肌病的癥狀主要為活動耐量下降、呼吸困難、肝大、暈厥等。限制型心肌病是以心臟舒張功能降低為特點的一種心肌病，主要是因為遺傳因素、藥物因素、代謝異常等引起的心肌和心內膜病變，患病后通常表現為活動耐量下降、呼吸困難、肝大、暈厥等癥狀。限制型心肌病如果不及時治療，癥狀會逐漸加重，甚
  李飛 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-13 76次

• 限制型心肌病特點
  限制型心肌病的特點可能會有心力衰竭，頭暈，乏力，呼吸困難等情況。限制型心肌疾病是以心室順應性變差、舒張功能減弱為特征。主要病理改變是心肌纖維化、心內膜瘢痕形成，導致心室壁僵硬、彈性減弱、充盈受限，早期就表現出活動耐量下降、乏力，出現肺循環淤血后體質大為下降，容易呼吸道感染，呼吸道感染反過來又會加重心
  齊欣 主任醫師北京醫院

  2022-06-10 150次