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• 間質性肺病患者在肺里發生了哪些病理改變

  間質性肺病患者在肺里發生了彌漫性肺泡壁炎癥等病理改變，包括肺泡周圍組織以及相鄰的支撐結構組織發生了病變，病變可以涉及到細支氣管和肺泡實質，其改變是肺泡炎癥或者肺組織纖維化等病變為主。間質性肺病在臨床上可以分為幾類：第一，特發性間質性肺炎，所謂特發性間質性肺炎就是原因不清楚的間質性肺病。第二，與膠原血管病及自身免疫性病相關的間質性肺疾病，比如風濕、類風濕性關節炎、系統性硬化癥等。第三，藥物與治療引起的間質性肺病。第四，其他類型的間質性肺病。第五，與職業和環境相關的間質性肺病，比如煤礦工人。間質性肺病患者臨床表現主要為進行性呼吸困難，可以伴有干咳或乏力等臨床癥狀，肺病需要根據病因及病情的嚴重程度采取相應治療手段。在治療期間要注意多休息，避免勞累，不要熬夜，保證充足的睡眠，注意防寒保暖，預防感冒，同時注意保持室內空氣的暢通。

  

  01:54
  周繼樸 主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院

  2022-07-06 2793次

• 肝回聲致密是怎么回事

  肝回聲致密是一種描述，一般不一定有大的問題，因為B超描述是相對主觀的描述，是對回聲反應的一種籠統的描述，有幾種情況：一種可能是有炎癥，由炎癥造成的肝細胞水腫有可能造成回聲致密。還有就是病人可能確實有其他誘因，比如肝臟處于疾病急性期或者是損傷和修復的過程，可能表現為肝臟的回聲和正常的不一樣。一般單純的回聲粗糙提示肝臟可能已經有損害，已經有早期纖維化的表現了。回聲致密可以理解為是炎癥早期的表現，但是具體原因可能還得需要做進一步的檢查，比如CT或者核磁等影像學檢查，來明確是否有肝臟的損害。

  

  01:25
  樊華 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-07-30 6553次

• 什么是心室肌致密化不全
  近年來超聲心動圖檢查發現，部分因心力衰竭而就診的患者心室腔內存在粗大突起的肌小梁和深陷隱窩，因而將其診斷為心室肌致密化不全性心肌病。由于這些患者存在心臟擴大的征象，臨床癥狀與擴張型心肌病相似，兒童和成年人的左心室有三條肌小梁，且少于右室，然而在尸檢和影像學檢查中可以發現左室有三條以上的肌小梁，既往將這種異常稱為蜂窩狀心肌、海綿狀心肌、心肌血竇存留、左室肌小梁肥大，現在定義為心肌致密化不全。心室肌致密化不全是是由于胚胎初期正常心內膜形成停止所致的罕見性先天性心肌病，有家庭發病傾向，但非單一遺傳背景，可孤立存在或與其他先天性心臟畸形并存。超聲心動圖的特征表現為無數突出的肌小梁與左室腔相交通且深陷的小梁間隙共存在。
  語音時長 1:37”
  孫瑞英 主治醫師保定市第一中醫院

  2018-11-12 3665次

• 心室肌致密化不全臨床表現
  孤立性心室肌致密化不全并無特異性的臨床表現,主要是以漸進性性功能障礙，系統性栓塞，心律失常為臨床表現，既往在臨床上多把這種疾病診斷為擴張型心肌病，心室肌致密化不全最早的報道多見于兒童，但是最近關于成年人發病的報道也日趨增多，心室肌致密化不全屬于先天性發育異常，癥狀的首發年齡差別較大，多數患者早期無癥狀，而于中年發病。心室肌致密化不全的臨床表現主要包括：一，由于心室收縮和舒張功能不全產生的心力衰竭，主要是左心功能不全，亦可合并右心功能不全，輸張功能不全可能是由于異常的心室肌松弛和心腔內過多的肌小梁，而產生的心室充盈受限的聯合作用所導致，由于血流供需間的不平衡，過多突起的肌小梁產生的慢性心肌缺血可能是發生進行性收縮功能不全的原因。病理學檢查發現心室肌致密化不全患者常見肌小梁和心內膜的纖維化改變。二，心律失常，快速性心律失常多見。三，心臟栓塞事件，主要為t循環栓塞，這可能由于房性心律失常或者在病變心腔內形成血栓脫了所導致。
  語音時長 1:50”
  孫瑞英 主治醫師保定市第一中醫院

  2018-11-13 2100次

• 什么是心室肌致密化不全
  心肌致密化不全，屬于不定型心肌病中的一種。因為主要累及左心室也稱之為左室心肌致密化不全，或左室過度小梁形成。主要的變化是心室內過度粗大的肌小梁以及交錯的肌隱窩。主要的臨床表現包括心力衰竭，心律失常以及心內膜內血栓形成。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-01-16 2003次

• 心肌致密化不全怎么辦
  心肌致密化不全的治療包括以下2個方面：1.是生活方式的干預，建議患者注意休息，避免勞累、感冒及情緒激動，生活規律，注意勞逸結合，保持心情舒暢，戒煙戒酒；第2個是方面藥物治療，目前心肌致密化不全還沒有特殊的有效治療辦法，類似于擴張性心肌病的患者，只能針對于心力衰竭，心律失常等并發癥，給予對癥治療。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-06 2304次

• 左心室致密化不全心肌病
  對于左心室致密化不全心肌病，主要是以心室內異常粗大的肌小梁和交錯的深隱窩為特征的與基因相關的遺傳性性疾病，考慮主要是基因遺傳以及突變導致的這種左心室致密化不全心肌病。在臨床上對于這種情況偶爾能夠遇見，但是發病率相對來說不高，一旦發現的話就應該嚴密的注意，因為這種疾病會逐漸的向前發展，發展的一定階段患
  齊欣 主任醫師北京醫院

  2022-01-24 228次

• 心肌致密化不全能治好嗎
  心肌致密化不全屬于是一種遺傳性疾病，沒法從根本上來治愈。治療方法，一般都是藥物治療選擇強心、利尿、擴血管，再就是β阻斷劑，拮抗心臟交感神經活躍，預防促使血管緊張素轉換酶抑制劑，防止心室重構，改善預后。對于頻發的室性早搏，可以口服胺碘酮，再就是要積極的抗凝治療。另外如果嚴重的心動過緩或者病態竇房結綜合
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 498次