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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 59406次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿　⒍嗷虿　@得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 7299次

• 高血壓用藥基因檢測(cè)
  確診高血壓的患者，需要長期口服降壓藥物，具體選擇哪種降壓藥物，可以通過高血壓用藥基因檢測(cè)進(jìn)行選擇，不同的人對(duì)同樣的降壓藥物產(chǎn)生不同的效果，這主要是由于基因所決定的。基因檢測(cè)是通過提取口腔黏膜中和血液中的DNA，對(duì)個(gè)人DNA中的藥物代謝基因進(jìn)行檢測(cè)、分析和解讀，提供被檢測(cè)者藥物相關(guān)代謝基因信息。通過藥物基因檢測(cè)，可以明確自己的用藥體質(zhì)屬于正常代謝還是慢代謝，解讀其中相關(guān)基因信息，使患者了解自己的生理狀況和藥物反應(yīng)情況。通過高血壓用藥基因檢測(cè)，可以選擇適合自己的降壓藥物，能夠提高藥物療效，降低藥物的毒副作用，減少醫(yī)療費(fèi)用，精準(zhǔn)的降壓。
  語音時(shí)長 01:15”
  李海濤 副主任醫(yī)師保定市第二醫(yī)院

  2022-09-23 13755次

• h型高血壓基因檢測(cè)
  H型高血壓基因檢測(cè)建議還是一定要到正規(guī)的大型醫(yī)院去做相關(guān)的檢查，結(jié)合自身的病狀來進(jìn)行具體的分析。而H型高血壓為伴有高同型半胱氨酸血癥，簡稱為高血同。原發(fā)性高血壓對(duì)于H型的高血壓患者來說男性占的比例比較高，約占到91%，女性占到60%。高血壓分為原發(fā)性與繼發(fā)性，原發(fā)性高血壓又稱為高血壓病，它主要是占高血壓病人的90%以上，其中有一些特殊類型的高血壓，比如鹽敏感性高血壓，白大衣性高血壓，H型高血壓。繼發(fā)性高血壓具有病因，是某些疾病的一種臨床表現(xiàn)。最常見的為腎臟病所導(dǎo)致的腎性高血壓，當(dāng)Hcy的水平≥10時(shí)，屬于高Hcy血癥，伴有高Hcy的高血壓被稱為H型高血壓。
  語音時(shí)長 1:41”
  張玥 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-12 4340次

• 高血壓怎么檢測(cè)
  病情分析：高血壓可以通過實(shí)驗(yàn)室檢查和體格檢查確診，實(shí)驗(yàn)室檢查包括血常規(guī)檢查，腎功能檢查，血糖，血脂，心電圖，動(dòng)脈血壓監(jiān)測(cè)等，體格檢查主要是監(jiān)測(cè)體重指數(shù)，腰圍，臀圍，四肢動(dòng)脈脈搏和神經(jīng)系統(tǒng)體征等。如果在非同日三次測(cè)量血壓超過140/90mmHg，可以診斷為高血壓。意見建議：首先應(yīng)及時(shí)的進(jìn)行一些相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢查，排除其他器官疾病引起的高血壓，積極的治療原發(fā)性疾病，減少誘發(fā)因素，不要熬夜，減少煙酒的刺激。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2020-08-22 1902次

• 什么是基因檢測(cè)
  基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
  段淑琴 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2018-12-13 6306次

• 基因遺傳高血壓
  高血壓遺傳基因，是因?yàn)楦哐獕旱亩嗷蜻z傳性，遺傳基因會(huì)伴有較高的高血壓遺傳的可能性，其具有明顯的家族聚集性，目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為高血壓屬于是多基因遺傳性疾病，可能和agt、ace，acp等基因的多態(tài)性情況是有關(guān)系的。通過高血壓患者家屬調(diào)查發(fā)現(xiàn)，父母均患有高血壓者，其子女今后患高血壓的概率可以高達(dá)45%，
  齊欣 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2022-01-24 194次

• 基因檢測(cè)費(fèi)用：BRAF基因檢測(cè)詳解
  在如今基因檢測(cè)已經(jīng)成為越來越多人關(guān)注的話題。其中，BRAF基因檢測(cè)作為一種針對(duì)特定基因變異的檢測(cè)方法，那么，BRAF基因檢測(cè)到底需要多少錢呢？本文將為您詳細(xì)解答，并介紹相關(guān)的注意事項(xiàng)。BRAF基因檢測(cè)的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測(cè)項(xiàng)目等因素而有所不同。具體的費(fèi)用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)來確
  朱希山 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-06-13 0次