雙軌癥見于系膜毛細血管性腎小球腎炎，又稱為膜增生性腎小球腎炎。約占原發(fā)性腎小球疾病的10%。分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，后者主要見于感染，自身免疫性疾病，腫瘤，遺傳性疾病等等。以腎小球基底膜增厚，系膜細胞增生以及系膜基質增多為主要特點。系膜細胞和基質重度增生，并沿毛細血管內皮細胞間插入，毛細血管壁增厚，管腔變窄，呈現(xiàn)雙軌征。病因與發(fā)病機制尚不十分明確，有3/4的患者有持續(xù)性的低補體血癥，后者可能在啟動腎小球的炎癥和損傷中起到了一定的作用。
腎小球基底膜增厚呈雙軌狀什么原因引起的
馬娜主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 腎臟病科
2019-05-16 3560次
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尹杰
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-30 46219次
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楊永紅
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心
2019-10-11 5301次
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腎小球基底膜增厚有哪些情況一，基底膜均勻性增厚，基底膜的三層微細結構消失，呈均勻性的電子密度增高狀態(tài)，但有基底膜卷曲和皺縮。二，電子致密物沉積性增厚，常見于基底膜的上皮細胞下側，基底膜內或內皮細胞下側，也可以混合存在，可見于各種類型的腎小球腎炎。三，基底膜增厚伴疏松變，常見于局灶的電子密度降低，見于各種類型的腎小球腎炎。四，基底膜內層腫脹增厚，基底膜的內層中出現(xiàn)腫脹、疏松變及增厚，常累及整個內層，見于移植腎的慢性排斥反應，妊娠腎病，部分腎小球腎炎或腎病。五，基底膜雙層化，基底膜呈雙軌征，見于膜增生性腎小球腎炎。六，基底膜內膠原纖維增生，可見于甲臏綜合征、膠原三腎小球病。語音時長 2:00”
劉璐
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 6935次
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抗腎小球基底膜病特點第一，抗腎小球基底膜病是抗腎小球基底膜抗體陽性的一類疾病的專稱，抗腎小球基底膜病診斷的條件為：a，血清和或腎臟洗液和／或腎活檢、肺活檢、免疫熒光檢查，顯示腎小球基底膜、肺泡毛細血管基底膜、抗GBM抗體陽性，腎組織在免疫熒光下可見腎小球毛細血管袢呈線狀沉積，伴有c3的沉積。b，腎小球腎炎的表現(xiàn)。c，伴或不伴肺出血。第二，本病一旦確診，應盡早強化血漿置換或免疫吸附，以有效地清除血中致病抗體，緩解病情，進行強化血漿置換或免疫吸附治療的同時，需要配合應用糖皮質激素及細胞毒藥物，以抑制免疫，減少抗體生成。上述治療常能迅速控制大咯血，如果治療及時，血肌酐小于530微摩爾每升，出現(xiàn)少尿前，腎功能也常能有不同程度的好轉。第三，治療無效的抗腎小球基底膜病，尿毒癥患者可長期透析維持生命，也可在循環(huán)抗體、抗GBM抗體消失，病情靜止一年后做腎移植。語音時長 1:43”
張靜靜
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-23 3862次
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劉璐
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-10 1902次
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抗腎小球基底膜病是什么抗腎小球基底膜病是指循環(huán)中的抗體沉積所引起的一種自身免疫性疾病，它的特點是外周血中可以檢測到抗GBM抗體或者是送活檢可以見到lgG的沉積。此病主要受累的臟器是肺和腎臟，病變局限在腎臟，稱之為 GBM腎炎，肺腎同時受累，Goodpasture綜合征或Goodpasture病。對于有肺出血或者表現(xiàn)為急性腎炎綜合征的患者應該立即做相應檢查。在體循環(huán)或者腎組織中檢查血清抗體就可以確診此病，活檢不但有利于明確診斷，還可以幫助判斷病情以及估計預后。
高振宇
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-21 2604次
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腎小球基底膜增厚能不能治好腎小球基底膜增厚，作為慢性腎臟疾病的一種病理表現(xiàn)，其治療結果并非絕對。治療的效果往往取決于多個因素，包括疾病的成因、病程的進展以及治療策略的合理性。腎小球基底膜增厚的成因復雜，可能由糖尿病腎病、高血壓腎病等多種疾病引發(fā)。這些原發(fā)病的持續(xù)存在
馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2025-01-04 0次
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腎小球基底膜增厚能不能治好腎小球基底膜增厚是能治好的，腎小球基底膜增厚呈雙軌征，是膜性腎病的病理出現(xiàn)。腎小球基底膜增厚呈雙軌征是因為免疫損傷引發(fā)，當病患身體內免疫紊亂以后，會發(fā)生許多對身體不利的抗體和免疫復合物，這些抗體和免疫復合物會對腎臟選擇攻擊，當攻擊到腎小球的基底膜的時候，會造成腎小球基底膜增厚，因此且呈現(xiàn)雙軌征。往往
馬強
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-04-26 740次
