嗜血細胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據(jù)具體的癥狀，進行規(guī)范的對癥治療，盡量保護器官功能，預防多器官功能衰竭，這是一個規(guī)范的治療過程。
目前根據(jù)具體的情況，需要系統(tǒng)規(guī)范治療，要密切監(jiān)測生命征變化，監(jiān)測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。
嗜血細胞綜合癥是一種以發(fā)熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞減少，凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。
本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，提示家族性，嗜血性淋巴組織細胞增生癥的可能性大，多有陽性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來勢兇猛，死亡率高。
有研究顯示，死亡率可高達45%，嗜血細胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以內，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進行造血干細胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。
早期給予結合基因學、細胞功能學治療反應等，進一步判斷有無原發(fā)的可能，盡早的進行干細胞移植，治愈率可達60%到70%。
