血友病A和血友病B屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，基因位于X染色體長臂末端，男性患病，女性遺傳B，其遺傳方式相同，理論上有三種可能：
一、血友病患者與正常女性婚配，女者均為攜帶者，其兒子均為正常人。
二、正常男性和攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的幾率為攜帶者。
三、血友病患者與攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的概率為攜帶者。
以上是血友病的遺傳方式。
血友病a是什么遺傳病
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
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沈建良
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劉融
副主任醫師武漢市普仁醫院
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血友病是什么遺傳病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血。治療血友病的有效方法是將患者血漿因子水平提高水平提高到止血水平，當止血水平達正常人的3%到5%時，患者不會有自發性出血，外傷或手術時才出血，但重型患者出血頻率須替代治療。語音時長 1:26”
趙敏蕾
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血友病是什么遺傳病嗎從根本意義上來講，血友病是一種遺傳性疾病，血友病甲為性連鎖隱性遺傳。所以對于男血友病患者來說，如果女方正常建議生男孩，這樣不僅這個男孩百分之百健康的，而且其后代再不會出現血友病人，血友病會從此在這個家族消失。若生的是女孩兒，女孩兒為基因攜帶者，雖然不發病，但會遺傳給其后代男性，使其后代男性為血友病患者，所以說血友病是一種遺傳疾病。語音時長 1:11”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-08-30 4899次
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血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
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血友病遺傳病是什么血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
許能文
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血友病是什么遺傳病血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導致患者終身凝血功能異常。其發病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導致，患者會出現出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時就醫檢查，并在專業醫生操作下進行關節成形術、人工
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李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
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