不可怕，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海貧血可以根據基因的異常程度來分為重型地中海貧血和輕型地中海貧血。
重型的地中海貧血很嚴重，可能會導致患者很早發病甚至夭折，輕型地中海貧血患者的壽命一般正常人沒有太大的區別，因此地貧攜帶者并不可怕。
地貧攜帶者可怕嗎?
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-10-20 7929次
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陸海英
主任醫師北京大學第一醫院
2021-01-04 4564次
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陸海英
主任醫師北京大學第一醫院
2018-09-26 27560次
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地貧攜帶者首先得這個地中海貧血他是一種遺傳性的貧血，那么的對于地中海貧血的基因攜帶者，那么對于輕型的一個地中海性的貧血攜帶者，那么他一般是不發病的，如果說真要是這個遺傳的話他和正常人婚配，那么后代有50%的機會成為輕型地中海貧血的攜帶者，靜止型的地中海貧血與輕型地中海貧血婚配有25%的機會可以出生地中海貧血的患兒。如果說夫妻為同型地中海貧血基因攜帶者，那么他們每次懷孕，胎兒有四分之一的機會是正常的，二分之一的機會是基因攜帶者，另外四分之一的機會成為重型地中海貧血的患者，所以說對于夫妻雙方攜帶不同類型的地中海貧血的基因，或者說一方攜帶地中海貧血的基因，所生的孩子是不會得地中海貧血的，那么對于這一類患者我們一定要引起注意，那么在這個結婚的這個生育時候，一定要早期的做一些孕檢，這個時候能夠把傷害降到最低。語音時長 1:32”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-19 21023次
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎、女胎發病幾率均等。地中海貧血簡稱地貧，是我國南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發病率高達10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。語音時長 1:31”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-10-15 21419次
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地貧基因攜帶者是什么地中海貧血是一種遺傳性疾病，對下一代有影響，一般情況下，地中海貧血是可以分為兩大類，輕型地中海貧血是指患者身體寫有地貧的基因，所以又叫地貧基因攜帶者，大部分地貧基因攜帶者沒有任何病狀，即不需要進行治療，只有少部分人有輕微的貧血，若非經過驗血，大部分地貧基因攜帶者都不會知道自己是帶著種遺傳病基因的。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-19 9206次
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a-地貧攜帶者靜止型嚴重嗎病情分析：α地貧攜帶者靜止型通常不是特別嚴重，病人有可能臨床表現不是特別明顯，有一些患者有可能是進行家族史調查的時候發現α地貧攜帶者靜止型，一般不需要進行特殊的治療。意見建議：α地貧攜帶者靜止型，日常生活當中要注意預防感染，可以多吃一些富含葉酸，維生素b12等促進造血的食物，多吃一些新鮮的蔬菜和水果，如果是在進行生育的時候，要對胎兒進行產前基因檢測。
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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地貧攜帶者可以獻血嗎地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者不可以獻血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的一種遺傳性溶血性疾病，會導致患者出現皮膚蒼白、全身乏力、肝脾腫大的現象，患有珠蛋白生成障礙性貧血的患者都會有貧血的癥狀，如果珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者，獻血就有可
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
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趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-11-29 0次
