重癥肌無力的診斷依據：
一、部分全身橫紋肌極度疲勞，經休息或服用抗膽堿酯酶藥物后好轉。
二、疲勞實驗陽性。
三、新斯的明實驗或騰喜龍試驗陽性。
四、肌電圖出現重頻刺激遞減現象，單纖維肌電圖，纖維間興奮傳遞不一致或傳導阻斷現象。
五、電刺激實驗呈肌無力反應。
六、乙酰膽堿受抗體滴度增高。
漸凍人是一組運動神經元疾病的俗稱，主要類型是肌萎縮型脊髓側索硬化癥，因為特征性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故稱漸凍人。
漸凍人的特征是腦和脊髓中的運動神經元的進行性退化，由于運動神經元控制著我們能夠運動，說話，吞咽和呼吸的肌肉活動，如果沒有神經刺激他們，肌肉將逐漸萎縮退化，表現為肌肉逐漸無力以致癱瘓，以及說話，吞咽和呼吸功能減退直至呼吸衰竭而死亡。由于感覺神經并未受到侵犯，它并不影響患者的智力，記憶力或感覺，病情的發展一般是迅速而無情的，從出現癥狀開始平均壽命二至五年之間。
重癥肌無力就是肌無力比較嚴重而已，但通過系統檢查及實驗室檢查等發現，這些患者雖然有肌無力的癥狀，但患的卻是其他疾病或者單純疲勞所致，重癥肌無力是一組自身免疫性疾病，病情癡纏難愈，以肌肉無力為主要表現，其癥狀多種多樣，不局限于肌肉無力的單一癥候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重癥肌無力。
