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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發現孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 6100次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 22689次

• 感染如何導致嬰兒肝炎綜合征
  感染包括肝臟的原發性感染和全身感染累及肝臟，都有可能導致嬰兒出現肝炎綜合癥。臨床上所謂的TORCH綜合癥包括了主要的感染病原，也就是弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒以及嗜肝病毒、EB病毒、柯薩奇病毒B組、埃可病毒和腺病毒等。細菌感染如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門菌、厭氧菌、肺炎球菌以及鏈球菌等。另外還有一些條件致病菌，往往在全身感染時累及肝臟。近年來，梅毒螺旋體引起肝炎綜合癥的病例有所增加，人類免疫缺陷病毒這些新的病原體的母嬰傳播，引起肝炎綜合癥也應引起注意。
  語音時長 1:31”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-26 1737次

• 先天性代謝異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  先天性代謝異?？梢岳奂案闻K，但只有少數會引起嚴重的持續的肝損害，一般來說有代謝性累計病變都伴有顯著地肝大，而有肝損傷者往往為中等度肝大，按其種類可以包括：第一，糖類代謝異常，如胰島遺傳性果糖不耐受癥、半乳糖血癥、糖原累積病等。第二，氨基酸及蛋白質代謝異常，如酶缺陷使正常代謝途徑發生阻滯，其中遺傳性酪氨酸血癥等，可導致持續性肝臟損傷。第三，脂質代謝異常，他是一種遺傳性疾病，是由于類脂質代謝過程中某些酶的遺傳性缺陷，使得原本能被該酶分解的某些類脂質沉積在單核巨噬細胞系統及其他組織內，出現充斥性組織細胞增殖。第四，膽汁酸代謝異常，如進行性家族性肝內膽汁淤積癥、肝動脈發育不良等。第五，抗胰蛋白酶缺乏癥，是由于抗胰蛋白酶缺乏，中核白細胞彈性蛋白凝固酶等抗蛋白酶作用減弱，使自己組織遭到破壞而致病。
  語音時長 1:56”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-22 2382次

• 膽道畸形異常如何導致嬰兒肝炎綜合征
  有一部分患兒是由于膽道畸形導致膽汁排泄不良引發的黃疸，其中包括先天性膽管閉塞，膽管擴張和肝內膽管發育不良。第二種是先天性膽管擴張癥，它是一種由于多種因素參與的先天性發育畸形胚胎時期一旦發育異常，膽總管和胰總管不能正常分離，導致胰液反流入膽管。但總管遠端狹窄，膽道內壓力增加。第三種是Caroli病，又稱先天性肝內膽管擴張癥。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-12-16 2202次

• 感染如何導致嬰兒肝炎綜合征
  小兒肝炎綜合征多數是由于宮內感染巨細胞病毒所引起的，還可能出現出生后的黃疸不退，肝功能的損害。需要用更昔洛韋抗巨細胞感染治療，黃疸逐漸消退，肝功能好轉。一般治療的療程在10天到14天，要根據孩子的病情需要維持更長的時間。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-14 1603次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發病率挺高，臨床表現以病態造血，還有像急性白血病的高風險的轉化為特點。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細胞血，骨髓病理學，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進行診斷。經確診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 489次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一組造血干細胞疾病。因為造血干細胞發生病變，出現病態造血，進而造成全血細胞減少，骨髓中可以出現紅系、粒系或者巨核細胞系統，一系或者多系的病態造血。紅系病態造血可以出現類巨幼變、核畸形等。粒系的病態造血可以出現原始粒細胞的增高，胞漿內出現無顆粒或者顆粒減少，或者出現黃沙土樣的顆粒；
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 5002次