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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 65636次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41187次

• 地中海貧血怎么確診
  地中海貧血主要是根據(jù)臨床特征及其實(shí)驗(yàn)室檢查，再有一些家族史一般可以做出診斷，有條件的一些醫(yī)院可以做基因的一些檢查而確診。第一、地中海貧血，又稱為β珠蛋白生成障礙性貧血，它的骨髓象的表現(xiàn)了骨髓穿刺，主要呈紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，以中晚幼紅細(xì)胞占多數(shù)，成熟的紅細(xì)胞改變與外周血相同，血紅蛋白f含量明顯的增高，一般是大于0.40這是診斷重型的地中海貧血的重要依據(jù)。第二、血紅蛋白電泳提示血紅蛋白a2含量增高，這是本型的一個特點(diǎn)，血紅蛋白f含量正常。第三、中間型的外周血象和骨髓象的改變，如重型紅細(xì)胞滲透脆性降低，血紅蛋白f含量為0.40到0.8，血紅蛋白a2含量正常或增高。還有一種α珠蛋白生成障礙性貧血，也稱為地中海貧血，主要是：第一、靜止型紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中含量較低，但三個月以后即可以消失。第二、輕型紅細(xì)胞有輕度的改變。第三、中央型外周血象和骨髓象的改變，類似重型地中海貧血。
  語音時長 2:43”
  戚小男 主治醫(yī)師中國人民解放軍第107醫(yī)院

  2019-01-22 5378次

• 地中海貧血篩查
  地中海貧血南方各省最常見，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。
  語音時長 1:08”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-02 14868次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應(yīng)該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進(jìn)行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應(yīng)該選擇一個比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2201次

• 如何確診地中海貧血
  病情分析：地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是血液科一種比較常見的疾病，患有地中海貧血的患者，除了貧血以外，還有可能會出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大，黃疸以及發(fā)育不良。意見建議：如果出現(xiàn)這種癥狀，建議到醫(yī)院進(jìn)一步檢查。一般通過臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽性家族史，可以做出診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)規(guī)范的進(jìn)行治療。
  李國剛 主治醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-04-29 2101次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次