妙手醫(yī)生精選肌張力障礙的患者能活多久，得看患者的具體情況，如果患者是因為神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變，比如帕金森病，導致肌張力的增高件反射活躍或者亢進病理征的陽性，有一些患者還容易，合并姿勢和步態(tài)的異常運動的遲緩肢體的震顫，那么這些患者可能會對患者日常生活造成嚴重影響，有一些患者可能會出現(xiàn)癱瘓，需要這些患者容易合并褥瘡，肺部感染，那么會對患者的生命造成嚴重的威脅，患者可能生存時間不長。還有一些患者，如果只是出現(xiàn)單純的局灶性的肌張力的異常，比如梅杰綜合癥，那么這些患者一般對患者的生命影響不明顯，也就是對患者的壽命影響不明顯。
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肌張力障礙能治嗎肌張力障礙分這個局限性肌張力障礙，還有肌張力增高，還有全身引起的肌張力障礙，但是他這個肌張力障礙，不屬于這個腦癱這個小孩的范疇，他是另一種疾病。小兒腦癱引起的肌張力障礙，就單純表現(xiàn)為肌張力升高，遲緩型的孩子，遲緩型腦癱，他表現(xiàn)為肌張力降低，這個肌張力增高，跟肌張力降低，同屬于肌張力障礙范圍之內(nèi)，是通過手術(shù)可以治療的，單從說的這個肌張力障礙這個疾病，目前沒有什么好的特效的手術(shù)方式，或者是特效的藥物。
01:05
王東
副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學航空總醫(yī)院
2018-12-07 4559次
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肌張力障礙能治好嗎肌張力障礙只有少數(shù)部分能治好，大部分患者是可以改善癥狀的，要根據(jù)肌張力障礙的原因來看治療效果。肌張力障礙分為原發(fā)性和繼發(fā)性，通常原發(fā)性指的是先天遺傳所導致的，多見于7-15歲的兒童或少年，而繼發(fā)性肌張力障礙是有明確病因的，比如服用藥物、有中毒、出血或者腦炎、腦外傷，這些因素都可能會導致繼發(fā)性肌張力障礙。DBS是治療原發(fā)性肌張力障礙很好的一種方式，通過腦深部電刺激，也就是DBS的治療，可以很好改善先天性遺傳的肌張力障礙。對于繼發(fā)性的肌張力障礙，DBS的效果可以達到50%以上，所以目前肌張力障礙的腦深部電刺激，也就是DBS的治療，是治療肌張力障礙比較好的辦法。患者在平時的生活中還是要注意幾點：不要生氣，保持愉快的心情，不要緊張，因為緊張可以加重肌張力障礙，保持平穩(wěn)的情緒。飲食方面也可能需要高維生素、高蛋白、易消化的食物。對于肌張力障礙患者來說，如果發(fā)現(xiàn)身體有不適的情況下，要及時去醫(yī)院就診，根據(jù)病因給予對癥的治療。
01:58
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-24 3686次
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肌張力障礙可以活多久得看患者的具體情況，不同患者的肌張力障礙，那么患者的壽命是不一樣的，如果患者只是出現(xiàn)局部的肌張力障礙，比如說只是單純的口面部肌肉或者眼瞼部肌肉的痙攣，那么這些患者一般對壽命影響是不會很大的，如果患者是出現(xiàn)了這種血管性的疾病導致的肌張力障礙，比如患者出現(xiàn)了腦梗死或者腦出血，導致患者出現(xiàn)肢體的癱瘓及張力的增高等，那么這些患者可能對生命會造成一部分的影響。有一些患者如果完全癱瘓在床，容易合并褥瘡，肺部感染等，那么如果家屬照顧的也不是很好，那么可能會對壽命影響會比較大好了。語音時長 01:13”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-22 2600次
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肌張力障礙嚴重者能活多久如果患者是出現(xiàn)了嚴重的肌張力障礙，患者往往會出現(xiàn)肢體的癱瘓，需要臥床。有一些患者，容易出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，窒息等風險，患者者往往容易合并，瘺瘡形成，合并電解質(zhì)紊亂，營養(yǎng)不良。有一些患者如果心肺功能不好，患者容易出現(xiàn)肺部感染，感染性休克，心力衰竭等。患者具體弄活多久得看患者的具體情況，如果患者癥狀非常的嚴重，患者的家屬也沒有進行精心的護理和照顧，患者有嚴重的并發(fā)癥，那么這些患者可能存活的，時間會比較短。有一些患者可能在出現(xiàn)了嚴重肌張力障礙后，一兩年就會出現(xiàn)死亡。語音時長 01:08”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-23 3335次
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肌張力障礙能活多久肌張力障礙的患者與正常人的壽命幾乎沒有差異，但是由于肌張力障礙，患者對冷熱疼痛等感覺不是很敏感，當其受到外傷時，不易被人發(fā)現(xiàn)從而導致肌張力障礙患者的生命出現(xiàn)危險，所以家人應觀察患者是否有異常，及時發(fā)現(xiàn)，及早治療。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2403次
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肌張力障礙嚴重者能活多久對于肌張力障礙的患者來說，多數(shù)情況下，其發(fā)病比較緩慢，進展的速度也較慢，多數(shù)患者只是存在于肌肉的主動肌與拮抗肌不協(xié)調(diào)運動的特征，并不會對患者的生命造成明顯的影響。只是到了病情的晚期，容易出現(xiàn)嚴重的下肢運動功能障礙，患者往往失去活動能力，這個時候長期臥床，容易誘發(fā)很多并發(fā)癥，從而威脅到患者的生命。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-12-31 1601次
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
