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• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個(gè)情況比方說我眼，我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌，它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動(dòng)都沒問題，晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展，它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了，感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了，這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭１确皆蹅兩现α坎恍校@時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進(jìn)一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當(dāng)中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后，它也會(huì)出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無力，但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個(gè)病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 25782次

• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4984次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳
  重癥肌無力的發(fā)病原因分為兩大類：第一類就是先天遺傳性的，但是先天遺傳性的是極為少見，先天遺傳性的重癥肌無力和自身免疫沒有任何的關(guān)系。第二類的最常見的病因就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病所導(dǎo)致的重癥肌無力，目前發(fā)病原因尚不明確，普遍認(rèn)為和感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)系，同時(shí)，重癥肌無力的患者當(dāng)中有65%到80%的有胸腺增生，有10%到20%的，可以伴發(fā)胸腺瘤。
  語音時(shí)長 1:02”
  熊洪海 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2018-10-19 1927次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對(duì)性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕。患病率為77到150萬，年發(fā)病率就是4到11或者是100萬，女性患病率大于男性比例占到三比二，各年齡段均有發(fā)病，兒童是在一到五歲居多。一般它的發(fā)病原因與自身免疫性疾病感染、藥物環(huán)境等等有關(guān)。主要臨床表現(xiàn)就是重癥肌無力病人發(fā)病初期往往感到眼或者肢體酸脹不適或者是視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或者是月經(jīng)來潮時(shí)疲乏加重。隨著病情的發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點(diǎn)是肌無力，于下午或者是傍晚勞累后加重，晨起或者是休息后減輕，這種現(xiàn)象就稱之為晨輕暮重。
  語音時(shí)長 1:43”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 2911次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)遺傳
  病情分析：重癥肌無力是有可能會(huì)遺傳的，因?yàn)橹匕Y肌無力是一種比較嚴(yán)重的神經(jīng)免疫系統(tǒng)疾病，在臨床上表現(xiàn)為神經(jīng)和肌肉接頭的傳遞障礙，臨床癥狀表現(xiàn)為全身無力酸軟，還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽困難，呼吸困難等等。意見建議：建議患者要配合醫(yī)生積極治療，建議患者在平常的飲食方面要注意養(yǎng)成良好的習(xí)慣，不吃辛辣刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜和高營養(yǎng)食物。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-19 803次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
  病情分析：重癥肌無力不會(huì)傳染，這是因?yàn)橹匕Y肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導(dǎo)致的疾病，破壞了正常的機(jī)體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時(shí)去急診科救治。同時(shí)患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-05 1902次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因?yàn)樵卺t(yī)療方面是沒有什么是絕對(duì)性的，一般建議檢查的時(shí)候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進(jìn)行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕。患病率為77
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 201次

• 重癥肌無力會(huì)不會(huì)傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個(gè)突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號(hào)傳導(dǎo)障礙，導(dǎo)致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會(huì)人與人之間相互傳染，這個(gè)患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 112次