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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33646次

• 男性脫發(fā)會(huì)遺傳嗎

  男性脫發(fā)是有遺傳傾向的，流行病學(xué)的研究顯示，有家族史的雄脫的患者，大約是50%到60%。但這種遺傳不是單基因遺傳，也就是說患雄脫的患者，他的下一代不一定患雄脫。因?yàn)槌z傳因素之外，還跟環(huán)境等其他的因素相關(guān)。所以臨床上也有很多雄脫的患者，沒有家族史，家族史并不是診斷雄脫的唯一的依據(jù)，主要是依據(jù)臨床表現(xiàn)，還有皮膚鏡的檢查。

  

  00:56
  魏愛華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-06-25 15009次

• 血友病男性會(huì)遺傳嗎
  血友病男性不會(huì)遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律，血友病都是女性為攜帶者或者是說為遺傳者。男性要么是正常者，要么是患者，所以男性血友病患者是不會(huì)遺傳的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2019-12-16 2967次

• 血友病遺傳嗎
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發(fā)病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發(fā)展，在我國(guó)血友病甲乙占絕大多數(shù)，而血友病甲和丙比較少見。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-22 1740次

• 血友病為什么遺傳男性
  血友病一般女性發(fā)病的極少，基本女性多數(shù)只是攜帶者本身是不發(fā)病的。女性有兩條X染色體，而男性有一條X染色體一條Y染色體，血友病主要致病在X染色體。因此，女性如果兩條X染色體都有血友病基因缺陷，就會(huì)發(fā)病，這個(gè)概率非常低。如果只有一條X染色體有缺陷，那么就是攜帶者而不會(huì)發(fā)病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-28 2201次

• 血友病會(huì)遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時(shí)，男孩子不會(huì)出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時(shí)，每個(gè)男孩都有50%的幾率患血友病，而每個(gè)女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-21 2303次

• 血友病男性會(huì)遺傳嗎
  血友病男性不會(huì)遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽性家族史的，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律，血友病都是女性為攜帶者或者是說
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 245次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次