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• 醛固酮增多癥怎么治療

  醛固酮增多癥首選治療方式是手術(shù)治療，對于手術(shù)難以治療的醛固酮增多癥選擇藥物治療。醛固酮增多癥更多是特指原發(fā)性醛固酮增多癥，在原發(fā)性醛固酮增多癥里有五大類型，一個是醛固酮瘤，另外一個是特發(fā)性醛固酮增多癥，還有一個是原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生，還有就是家族性的醛固酮增多癥以及分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌或者異位醛固酮分泌瘤或癌等綜合疾病。其中確定能做手術(shù)或者最容易做手術(shù)的是單側(cè)醛固酮瘤或單側(cè)腎上腺增生，因為定位很明確，就是發(fā)生瘤或者增生的這一側(cè)腎上腺做手術(shù)切除就可以。其他任何引起醛固酮增多的腎上腺疾病基本上都是要靠腎上腺分側(cè)取血，先把兩側(cè)腎上腺到底哪一邊醛固酮分泌增多確定下來，才能夠做手術(shù)。如果確定不下來，兩邊腎上腺分泌的醛固酮都增多，增多的比例都差不太多，這時不能兩邊都切，切一邊又沒有效果，這時就只能選擇藥物治療。

  

  01:51
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 4496次

• 紅細胞少怎么回事

  紅細胞少是指外周血中紅細胞的數(shù)量低于正常范圍，紅細胞減少主要有三種原因：第一、紅細胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導(dǎo)致，如再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血等等；第二、紅細胞減少還可由紅細胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細胞減少最常見的是紅細胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細血管擴張引起的慢性消化道出血等等。

  

  01:37
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-26 4178次

• 怎么治療真性紅細胞增多癥
  目前對于pv尚無很好的治愈方法，但通過積極正規(guī)的治療能獲得較好的控制，病人一般可存活十到十五年以上。pv病人可考慮簡單的紅細胞去除術(shù)，紅細胞單采來降低紅細胞比容，以改善臨床癥狀，但中高危的病人則應(yīng)該積極給予藥物治療。目前骨髓抑制性的治療首選羥基脲，多數(shù)病人能很好的緩解并控制病情，其他藥物有干擾素，能顯著改善皮膚瘙癢和脾腫大的癥狀。不良反應(yīng)見于發(fā)熱、骨痛等感冒樣癥狀，建議在注射干擾素后，口服泰諾以減輕這些癥狀。
  語音時長 1:01”
  劉叢 主治醫(yī)師保定市第一中醫(yī)院

  2018-09-21 3894次

• 真性紅細胞增多癥
  真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，它起病隱襲進展緩慢，通常經(jīng)歷以下兩個發(fā)展階段：一，增殖期和紅細胞增多期，此期常有紅細胞增多。二，紅細胞增多后期，表現(xiàn)為全血細胞減少，造血肝脾腫大脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是真性紅細胞增多癥的兩個主要臨床表現(xiàn)，少數(shù)患者可以進展為急性白血病，它具有遺傳易感性，可能與電離輻射和病毒等因素有關(guān)。
  語音時長 1:03”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-22 3833次

• 紅細胞增多癥要怎么治療
  病情分析：紅細胞增多癥分為原發(fā)性的和繼發(fā)性的。原發(fā)性的紅細胞增多癥也叫真性紅細胞增多癥，治療以干擾素、羥基脲抑制紅細胞增長為主，當然根據(jù)病情還需要抗凝、必要的活血治療。繼發(fā)性的紅細胞增多癥，以治療原發(fā)疾病為主，比如感染，隨著感染的控制，紅細胞也會恢復(fù)正常。意見建議：如果血紅蛋白明顯高于正常值，男性高于185g/L，女性高于170g/L，需要就診血液內(nèi)科進一步行突變基因及骨穿相關(guān)檢查，排除真性紅細胞增多癥的可能，明確診斷后降紅細胞治療。
  李國保 主治醫(yī)師景德鎮(zhèn)市第三人民醫(yī)院

  2019-12-15 2502次

• 紅細胞增多癥能活多久
  紅細胞增多癥如果平時用藥物治療，以及應(yīng)用抗血小板聚集的藥物，平時注意監(jiān)測肝、腎功能以及血常規(guī)，可以生存數(shù)年到數(shù)十年。控制好是不影響人的壽命的。平時應(yīng)該注意預(yù)防腦梗塞，心肌梗塞等，因為長期是一個血液高黏滯的狀態(tài)，如果沒有這些并發(fā)癥，是不影響生活質(zhì)量，也不影響壽命。
  劉紅波 副主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2018-12-17 4704次

• 真性紅細胞增多癥壽命
  真性紅細胞增多癥患者的壽命是不確定的，因為患者的發(fā)病年齡不同、具體病情也不同，所以每個患者的壽命也不同。真性紅細胞增多癥是一種造血干細胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。一般經(jīng)多次檢查后，成年男性紅細胞計數(shù)＞6.0×10的12次方/L，血紅蛋白＞170g/L；成年女性紅細胞計數(shù)＞5.5×10的12次方/L
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-28 142次

• 什么是高原紅細胞增多癥
  紅細胞與血紅蛋白增多是一種對于高原病的一種代償功能，久居高原缺氧刺激可以使紅細胞生成素增多，β2腎上腺素能受體參與紅細胞生成素的產(chǎn)生，由于紅細胞生成素增多，那么血液當中紅細胞水平是增高的，血液黏稠度增高，所以全血比粘度增高導(dǎo)致的循環(huán)阻力增加，可以加重心臟負荷和組織缺氧，產(chǎn)生一系列的臨床表現(xiàn)。診斷標準
  張馮筱 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-20 302次