?阿立哌唑是非典型抗精神病藥物當(dāng)中最不典型的一種，它和其它的典型的或者是非典型的抗精神病藥物，阻斷多巴胺受體不同。
阿立哌唑是多巴胺的第一、第二、第三受體和五羥色胺。1a受體的部分激動(dòng)劑，同時(shí)也是武強(qiáng)四胺2a受體的完全拮抗劑對(duì)這個(gè)多巴胺樹(shù)集的部分激動(dòng)作用和完全激動(dòng)作用相比，大約有20%的激動(dòng)作用，具有相對(duì)平衡的多半調(diào)節(jié)機(jī)制。
阿立哌唑通過(guò)對(duì)多巴胺受體占有而具有相對(duì)的一個(gè)拮抗作用，這并非完全的是一個(gè)多巴胺受體的一個(gè)阻斷作用，但是它在臨床應(yīng)用過(guò)程當(dāng)中，特別是對(duì)治療急性過(guò)程當(dāng)中，有一些研究證明對(duì)于兒童青少年或者成人的是起始計(jì)量大約在每天五毫克左右。持續(xù)的增加藥物劑量，直到單有的劑量達(dá)到每天十五毫克到二十毫克，而且應(yīng)用過(guò)程中很少引起錐體外系的癥狀，其實(shí)在比較高的盡量的時(shí)候也不是很明顯的增加椎體外系不良反應(yīng)，并且?guī)缀鯖](méi)有體重的變化，在臨床應(yīng)用研究當(dāng)中療效和氟哌啶醇相當(dāng)，而且它的內(nèi)屬性更好。
