局限性硬皮病通常預后一般較好，有的長期局限而不發展，因此不影響正常的生存期。硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因不明。
根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統性硬化病和局限性硬化癥，通常局限性硬皮病，包括硬斑病，帶狀硬皮病和點滴狀硬皮病。
本病的病情多變，通常不能預料，多緩慢發展，但局限性硬皮病預后一般較好。
局限性硬皮病能活多久
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-09-29 10475次
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局限性硬皮病的治療硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。對于局限性硬皮病，若病變局限在某一處，可以使用皮質類固醇制劑進行局部封包治療，期間可進行理療、蠟療、按摩、音頻電療等方式，一般可以起到好的效果，也可以使用核素32P敷貼、口服維生素E等。同時，可以使用皮損內注射潑尼松龍等激素，同時加入普魯卡因或利多卡因或透明質酸液體，能夠有效控制皮損。除此之外，也可使用維生素D3、苯妥英鈉、維甲酸、青霉素、灰黃霉素，在硬斑病炎癥階段，使用糖皮質激素常常是必要的。音頻電療法是六十年代末研制的一種新的電療方法，應用它具有鎮痛、消炎、改善血液循環等作用治療多種皮膚病。音頻電療可以促進結締組織纖維吸收，使瘢痕軟化松解等作用。
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邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2019-12-31 4272次
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什么是局限性硬皮病硬皮病是皮膚科很少見的一種結締組織病，主要分為系統性、局限性和硬化性筋膜炎。局限性硬皮病，就是指皮損，局限于身體的某一部位發生，而不影響內臟。單純侵及皮膚者為局限性，局限性硬皮病無內臟受累，一般預后較好，患者皮膚的硬斑經治療，可消退或自行緩解，留有色素沉著或萎縮性疤痕。局限性硬皮病，忌食煙酒及辛辣刺激性食物。大多數局限型硬皮病，逐漸發展成CREST綜合征的臨床特征，皮膚改變局限于手指，硬化改變。局限型患者除雷諾現象外，有的病人首發癥狀常是燒心或吞咽困難。嚴重胃腸道疾病，伴食管功能異常及反流常，是這類患者持續存在的癥狀。皮下鈣質沉積表現為局部的小硬塊，常出現在指、前臂或其他受壓點，特別是在CREST綜合征患者，擴張的毛細血管數量增多，常見于面部、黏膜和手部。局限型硬皮病的嚴重表現是伴有或不伴有，肺纖維化的肺動脈高壓和較大動脈閉塞性病變，表現為指缺血和需截肢手術。
01:46
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 5220次
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局限性硬皮病局限性硬皮病，又稱為硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發生硬化、萎縮的皮膚病，好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起時是大小不等的，淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或者是多發，以后逐漸呈淡黃色或黃白色，表面光滑，發亮如蠟樣，中間稍微凹陷，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期，皮膚萎縮，色素減退，皮損形狀大小不一。根據形態不同分為斑片狀、點狀、帶狀、泛發性四種，其中以斑片狀最為常見。該病一般無自覺癥狀，部分可出現輕度的瘙癢和刺痛感，逐漸知覺遲鈍，無明顯的全身癥狀。局限性硬皮病一般不侵犯內臟。語音時長 1:57”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-09-04 6628次
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局限性硬皮病能治好局限性硬皮病是系統性硬皮病的一種類型一般預后較好，局限性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化癥。但是某些系統性硬化癥患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病改變。本病雖不能根治，但一般來講局限性硬皮病預后都是比較好。局限性硬皮病在臨床上主要包括以下三種情況：1、硬斑病。在局限性硬皮病中硬斑病最為多見，可出現一片或幾片損害，可發生在任何部位但以胸背部最為常見。2、帶狀硬皮病。3、點滴狀硬皮病。一般來講局限性硬皮病也無特效治療方法，可長期局限而不進展。語音時長 1:36”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-02 3242次
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局限性硬皮病多久能好病情分析：局限性硬皮病，一般來講，需要數年左右的時間，就可以控制住病情。局部的皮膚損害也會逐漸的停止進展，不再硬化和萎縮，另外也很少會引起全身多系統多臟器受累，所以大多數患者預后良好。意見建議：因此患者一定要有信心，局部可以涂抹一些糖皮質激素的藥膏，或者積雪苷膏等對癥處理，也可以每日服用維生素e，也有一定的效果。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-30 2806次
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局限性肺氣腫能活多久局限性肺氣腫如果不進展的話一般不會影響生活跟工作的，對生存期沒有很大的影響。如果肺氣腫進展的話發展成慢性阻塞性肺疾病，慢性肺源性心臟病等疾病，如果進行正規診治，一般可以活幾十年。希望我的回答對你有所幫助。
幸麗花
主治醫師贛南醫學院第一附屬醫院
2018-12-11 5501次
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局限性硬皮病能活多久局限性硬皮病通常預后一般較好，有的長期局限而不發展，因此不影響正常的生存期。硬皮病是一種臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚或纖維化為特征，并影響心、肺、腎和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病，病因不明。根據皮膚增厚的程度和病變侵犯的部位可將本病分為兩類：彌漫性系統性硬化病和局限性硬化癥，通常局限性硬皮
劉愛華
副主任醫師北京醫院
2021-12-20 311次
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局限性硬皮病用藥局限性硬皮病的用藥一般可以口服大劑量的維生素e，復方磷酸酯片或者苯海索治療，也可服用活血化瘀、通經活絡的藥物，比如丹參片這樣的藥物。在皮損部位可以外用各種皮質類固醇激素制劑進行病損部位的注射，每周一次，四到六周為一個療程。如果有皮膚萎縮應該停止注射，可以每天注入150毫克玻璃酸酶也有一定效果。同時結
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2021-12-17 306次
