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• 骨髓瘤能治好嗎

  多發性骨髓瘤實際上是發病偏中老年人，在老年人是多見的，所以在日常的體檢中，增加一項免疫球蛋白的篩查，可以做血清蛋白電泳和免疫固定電泳，這樣就可以做到一個，早篩查早發現，做到早隨訪，因為多發性骨髓瘤往往是從不同階段發展過來的，最早有可能是叫未明確的單克隆球蛋白增多癥，也叫MGUS，這個病有80%的人，并不進展為骨髓瘤，但是也有一部分人會進展，發展為骨髓瘤，如果我們能做到篩查，能早期發現免疫球蛋白的增多，然后進行隨訪和定期的檢測，一旦出現進展，及時進行干預和治療，可以提高骨髓瘤的療效，畢竟多發性骨髓瘤到目前為止，還是一個不能治愈的疾病。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 16262次

• 骨髓炎能治好嗎

  骨髓炎因為是骨頭的炎癥，所以治療起來非常麻煩，急性骨髓炎，有一大部分病人嘛，如果及時治療，全身加強營養、提高免疫力，及時足量給予抗生素的治療，化膿以后及時地切開引流，有一部分病人是可以徹底治愈的，但是也有很大一部分病人，往往遷延成慢性的，成為終身性疾病。所以骨髓炎的治療是非常麻煩的，一定要重視起來，我們及時發現、及時治療，應用時間足夠長，最好聯合抗生素，不是用單一的抗生素，通過這些及時治療，還是有一部分病人，有希望給他徹底治愈的。

  

  01:19
  王建軍 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2018-11-23 16841次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征很難治愈，目前在治療方面主要就是應用藥物以及骨髓移植，還有對癥支持治療。對于骨髓增生異常綜合征的治療要采用個體化方案治療，結合患者的年齡、體能狀況以及依從性來進行治療。低危組的話一般都是選擇成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，一般不使用造血干細胞移植，但是年輕的低危組患者耐受性比較好，可以高強度治療，有望產生更好的效果。針對高危組的話應該強化治療，包括化療以及造血干細胞移植，高強度治療有較高的治療并發癥以及死亡率，所以說不適合所有患者。支持治療主要就是輸血，應用促紅細胞生成素，粒細胞集落刺激因子或者粒巨噬細胞集落刺激因子。另外要注意輸血，主要就是嚴重的貧血，有營養不良、出血、溶血以及感染的，可以適當的輸血。再就是去鐵治療，血小板輸注。另外促紅細胞生成素的應用，免疫抑制劑應用，還有免疫調節劑，主要就是沙利度胺、來那度胺這樣的藥物，另外，可以進行造血干細胞移植治療。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-17 7528次

• 骨髓增生異常綜合癥
  是一組克隆性造血干細胞的疾病，其特征為血細胞減少，血系細胞一系或者是多系病態造血，或者是無效的造血和高風險向白血病轉化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多，或與營養缺乏化學藥物中毒，造血生長因子，以及嚴重感染繼發的病態造血相混淆。臨床上主要表現為貧血，輸血感染的體征，部分還會有肝脾的重大，尤其是以脾腫大明星，一般要持續六個月以上一系或者多系細胞減少，紅細胞減少，中性粒細胞減少，血小板也要減少，而且骨髓涂片紅細胞系中性，粒細胞系，聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢，骨髓圖片來判斷，這個疾病比較的兇險，所以要及時的明確診斷，鑒別診斷，然后積極的進行治療。
  語音時長 1:36”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-09-30 9082次

• 骨髓增生異常綜合癥能治好嗎
  你好，骨髓增生異常綜合征的初發癥狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺癥狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可作為就診首發癥狀，持續數月至數年。所以一定要及時就醫，對癥治療，不要拖延，祝您健康。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-09 2104次

• 骨髓增生異常綜合癥化療好嗎
  骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆性疾病。治療根據危險程度，選擇不同的治療方案。對于低危和中危組病人，選擇支持治療，不建議化療。對于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯合化療，療效比較好。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-03 3302次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導分化，免疫調節等治療后，病情可穩定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉化成急性白血病的危險，轉化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-06-25 5414次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次