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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 33630次

• 白血病會遺傳嗎

  到目前為止的話，我們臨床上面見到的，絕大多數的白血病都發生在，病人出生以后的體細胞的突變，而不是在出生前這種，父母的基因攜帶的一些遺傳的突變物質，所以絕大多數的白血病是不遺傳的，但是我們也見到一些家族里頭，可能會有多人發生白血病的現象，也見到某些特殊類型的白血病可能會有遺傳，這種情況非常非常罕見，所以絕大多數的病人并不需要特別的擔心，只有個別的一些家庭，個別的一些病例，我們才會讓病人去做詳細的檢查，去排除這種所謂的遺傳相關性的一些白血病的可能性。

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-08 17251次

• 血友病是否會遺傳
  首先血友病，它是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，所以這個疾病是會遺傳的，那么這個疾病共同的特征，就是活性的凝血活酶生成障礙，而造成凝血時間延長。患者終身具有輕微創傷后出血的一個傾向，重癥的患者沒有明顯外傷，也可以發生自發性出血，那么對于血友病尤其是甲和乙，它主要就是這個性連染色體隱性遺傳，所以這個疾病的一些患者，主要為女性進行傳遞，男性來進行發病的，如果說一個女性攜帶者和一個正常的男性進行結婚，生的男孩兒有50%的機率會是一個血友病患者的，所生的女孩兒50%也是一個攜帶者，50%是一個正常人。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 1999次

• 血友病會遺傳嗎
  血友病會遺傳，血友病通常有遺傳性，這就意味著通過父母的基因由雙親傳給子女，基因攜帶身體細胞發育方式的信息，例如基因確定一個人的頭發和眼睛的顏色，在血友病患者中，導致產生凝血因子的基因發生了突變和變化，因此將不會產生任何凝血因子，或產生的凝血因子不能正常的工作。因為血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發生自發性出血，血友病是基因突變的原因導致的，所以是基因染色體出現了問題，肯定會遺傳給子女，雖然是遺傳的，但也有一定的幾率的問題，所以不是所有的子女都會被遺傳。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-19 6286次

• 血友病會遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-21 2303次

• 爸爸有血友病會遺傳嗎
  血友病屬于x染色體隱性遺傳性疾病，因此，如果父親有血友病，一般兒子是正常的，不會是血友病患者，而女兒是血友病基因的攜帶者。女兒的兒子有一半的幾率是血友病患者，女兒的女兒有一半的幾率是血友病基因攜帶者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-06 3303次

• 血友病遺傳幾代人
  血友病遺傳幾代人是不能明確的。血友病屬于一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，導致FⅧ或FⅨ缺乏而使患者終身凝血功能異常。男性性染色體為XY，如果男性唯一的一條X染色體中FⅧ或FⅨ基因異常時，就會出現FⅧ：C或FⅨ：C降低而成為血友病患
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-24 556次

• 血友病遺傳幾代人
  血友病，一種X染色體隱性遺傳的出血性疾病，其遺傳特性復雜，通常可影響多代。該病主要因患者體內凝血因子缺乏，導致凝血功能障礙。血友病的致病基因位于X染色體上，男性患者若攜帶此基因，往往會發病，因為他們只有一條X染色體。而女性攜帶者，由于有另一
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-11-27 0次