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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33632次

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 59406次

• 血友病做基因檢測(cè)多少錢
  血友病是一組遺傳性的疾病，血友病的病人終身具有輕微創(chuàng)傷后就可以出血不止的傾向。重癥的患者沒有明顯的外傷，也可以發(fā)生自發(fā)性的出血。所以血友病的患者有可能給家庭和社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。有許多人懷疑血友病或者生育的時(shí)候有可能需要作血友病的基因檢測(cè)。血友變的基因檢測(cè)，一般來說，甲型血友病費(fèi)用在四五千元左右，而乙型的血友病費(fèi)用大概在三千元左右。所以，甲型血病和乙型血友病是血友病最常見的兩種類型，如果這兩種基因檢測(cè)要同時(shí)做的話，費(fèi)用大概是在八千到一萬元左右。當(dāng)然，根據(jù)醫(yī)院地點(diǎn)的不同，標(biāo)本量的不同，總體的費(fèi)用可能有所差別，但是一般來說差別不是太大。
  語音時(shí)長 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-06 5662次

• 血友病基因分析
  確定致病基因用于攜帶者檢出和產(chǎn)前診斷，并可預(yù)測(cè)抑制物的產(chǎn)生。第一:直接基因診斷，采用分子生物學(xué)方法，直接測(cè)定致病基因的缺陷。第二:間接基因診斷，利用致病基因內(nèi)外的限制性片段長度多態(tài)性，作為特異分子遺傳標(biāo)志物，通過家系成員間的連鎖關(guān)系確定，血友病基因的遺傳情況，進(jìn)行DNA多態(tài)性分析的遺傳學(xué)診斷，可使診斷率達(dá)99%。第三:產(chǎn)前診斷，對(duì)高危胎兒可在妊娠九到十二周，通過絨毛膜活檢；妊娠十二到十六周進(jìn)行羊水穿刺，近來還可在胚胎植入前通過早期胚胎獲取胎兒DNA，通過DNA基因型和遺傳表型確定胎兒性別，以及進(jìn)一步判斷是否為血友病攜帶者。
  語音時(shí)長 1:59”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-02 2927次

• 血友病基因檢測(cè)準(zhǔn)確么
  如果是血友病的話，通過基因檢測(cè)可以確診具體是什么類型的血友病，這個(gè)基因診斷還是很準(zhǔn)確的目前在北京，深圳都是可以做基因檢測(cè)的，只是費(fèi)用可能是比較高的，一般家庭難以承受。 血友病是一種隱性遺傳病，可以通過基因檢查檢查出來的，準(zhǔn)確率很高。如果被判斷是血友病的話，還需要基因檢查來確診一下。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-16 3804次

• 血友病基因攜帶者如何生育
  病情分析：血友病屬于血液系統(tǒng)遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為出血情況，一般情況下血友病基因位于x染色體上屬于隱性遺傳。意見建議：血友病攜帶者主要是指的女性。如果攜帶了血友病基因的女性生育一般情況下，如果生男孩得血友病的幾率是50%，如果生女孩血友病基因攜帶者的幾率也是50%，因此需要產(chǎn)前檢查。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-04 2904次

• 血友病的基因診斷
  首先對(duì)于這個(gè)血友病的患者在進(jìn)行基因檢查的時(shí)候，血友病甲需要三個(gè)月，血友病乙需要一個(gè)月。那么對(duì)于這個(gè)提前準(zhǔn)備產(chǎn)前診斷的女性，在懷孕前也要進(jìn)行這個(gè)基因的診斷，對(duì)于準(zhǔn)媽媽懷孕在四到五個(gè)月的時(shí)候可以進(jìn)行羊水的遺傳學(xué)分析，一般兩周左右可以出報(bào)告。另外對(duì)于這個(gè)基因的檢測(cè)，甲型血友病基因診斷收費(fèi)是在六千元左右。如
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 266次

• 血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重
  不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說法，患病后都是比較嚴(yán)重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次