目前新生兒疾病篩查中對苯甲酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項新生兒篩查比較普及。采用的方法是，在新生兒開始吃奶72小時后從足跟取幾滴血，使血滴在試紙上進行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查，這種篩查可以最后排除孩子是否患有這兩種疾病。
另外聽力篩查采用的辦法是耳聲發射、腦干聽覺誘發電位或行為測聽等生理學測試方法。由于聽力是由外耳、中耳及內耳，經過機械能向電能轉換等一系列復雜過程完成的，整個過程中任何一環出現問題，都會造成聽力損害。檢測各個聽力發生及傳導過程，需要客觀檢查和主觀配合共同完成。
新生兒疾病篩查哪幾項
謝金秋主任醫師
錦州市中心醫院 兒科
2018-09-17 5559次
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宮頸癌篩查要做哪幾項我們定期的婦科檢查，常規會做宮頸癌篩查。不過現在廣大女性朋友，已經都比較重視這個健康的問題了，所以每年進行一次的女性體檢的篩查，大家都非常積極。我們需要做一些什么，首先是TCT、HPV，這是聯合的篩查，TCT就是一個細胞學的檢查，HPV主要是一個人乳頭瘤病毒，這也是一個篩查。如果需要更進一步的檢查，譬如有陰道鏡、宮頸活檢，這都屬于它的檢查范圍，但是目前最基本的兩項篩查，就是TCT檢查和HPV的檢查。
01:27
費志醫
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-04-24 41192次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫師中山大學附屬第六醫院
2018-12-11 48577次
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新生兒疾病篩查幾項在我國目前篩查的疾病，仍以苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能減低癥為主，某些地區則根據疾病的發生率選擇如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病等篩查或開始試用串聯質譜技術進行其他氨基酸、有機酸、脂肪酸等少見遺傳代謝病的新生兒篩查。在2006年，全球的新生兒篩查專家組對于84種新生兒先天性疾病進行評估，把這些疾病分為第一類29種首要篩查的疾病，還有第二類25種次要篩查的疾病。語音時長 1:34”
蘇娟
主治醫師濟寧醫學院附屬醫院
2018-12-01 2433次
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新生兒篩查疾病有新生兒篩查的疾病，根據嚴重程度進行評估，分為第一類29種首要篩查的疾病，第二類25種次要篩查的疾病，以及現階段不易篩查的疾病。在我國目前篩查的疾病包括，苯丙酮尿癥，甲狀腺功能減低癥，某些地區則根據疾病的發生率，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者開始試用傳媒技術進行其它無機酸，有機酸以及脂肪酸等，少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。語音時長 1:32”
蘇娟
主治醫師濟寧醫學院附屬醫院
2018-12-03 2232次
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新生兒疾病篩查哪幾項染色體病、大分子病、小分子病，染色體病：Prader-Willi綜合征，Angelman綜合征，Digeorge綜合征等，大分子病：法布里病、戈謝病、龐貝氏病、MPSI等，此類病發病率相對較高，需要采用生化方法進行酶學活性檢測，該方法難度較大，檢測成本高。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-04 1603次
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新生兒篩查哪幾項病情分析：新生兒在出生前后左右要篩查先天愚型、苯丙酮尿癥、甲狀腺功能低下等遺傳代謝性疾病。這些疾病對于新生兒智力發育、健康成長，有很大的影響。可以在出生后，通過采集足底血分析判斷，發現異常時及時干預。意見建議：優生優育，要做好產前遺傳咨詢、定期產檢、必要的輔助檢查。在準備懷孕前，夫妻雙方要調整好自己的身體狀態，不抽煙，不酗酒，積極治療原發疾病。
王林中
主任醫師鄂州市中心醫院
2020-08-12 1604次
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發生于早產兒，所以在醫師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 271次
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2022-01-24 274次
