1，如果雙方都是健康者，生的孩子就是健康人。
2，如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者，即便患者是健康人，后代一半是攜帶者，一半是健康人。
3，如果說兩個是攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。
4，還有種情況就是患者與攜帶者，后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者，后代患病的概率是每一個孩子出生時患病的概率，并非是所有后代一定按照這個比例存在，也許所有的后代都是患病者，也許恰巧都是健康人。
父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-09-29 12976次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 41179次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 100167次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 17399次
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為什么會有地中海貧血地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者容易發生溶血性的貧血。發生地中海貧血，主要是由于遺傳因素所決定的，如果是父母雙方當中有一方攜帶著地貧基因，他們所生的孩子有一半的可能是地貧基因的攜帶者，有一半的可能是完全正常的。如果父母屬于同一類型的地中海貧血的患者，他們所生的子女當中有1/4的機會完全正常，有1/2的機會會成為輕型地中海貧血的患者，也有1/4的機會會成為中型或者是重型地中海貧血的患者。所以，如果是地中海貧血的患者，進行婚前檢查以及產前的篩查是非常關鍵的。語音時長 01:16”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-16 4488次
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父母有地中海貧血孩子會有嗎地貧是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50%。如果是中度地貧，可能為100%，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能明顯更高，如果雙方為同種地貧，則不僅遺傳可能性更高，而且后代有患中重度地貧的可能。所以在孕前，地貧患者的配偶也應徹底檢查地貧。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-10 4303次
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地中海貧血嚴重嗎病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫生的鑒別診斷，才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2019-02-18 3803次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2023-03-29 0次
