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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33628次

• 糖尿病治療的新進展

  糖尿病的傳統(tǒng)的治療就是口服那些降糖藥，加上胰島素的治療，最近又出了一些新的藥物，其中還有三種，一種就是GLP-1，腸促胰島素，以前腸促胰島素，是一天打一次到兩次的，最近又出來一些新的，一周打一次的GLP-1，叫做百達(dá)揚，這個是比較方便，副作用也比較少，除了這個還有DPP-4的抑制劑，就是剛才我們說的腸促胰島素，它用到人身體里面它會分解，另外人他也會分泌腸促胰島素，我們?yōu)榱藴p少它的分解，我們有一些藥物使它分解減慢的，叫做DPP-4這些藥物。

  

  01:18
  劉冬年 副主任醫(yī)師廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

  2018-12-25 29213次

• 基因治療血友病
  血友病的治療可以使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等，對于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血，療效低于凝血因子替代治療，可以使用去氨加壓素等對反復(fù)關(guān)節(jié)出血而致關(guān)節(jié)強直畸形的患者，可在補充足凝血因子的前提，行關(guān)節(jié)成形和人工關(guān)節(jié)置換。
  語音時長 1:09”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-21 2635次

• a型血友病基因治療
  通過將一種新技術(shù)引入基因療法，北卡羅來納大學(xué)的科學(xué)家成功治愈了遺傳性血液疾病，A型血友病小鼠，這種實驗性基因療法稱為RNA反式剪接，通過剪接來自不同基因的外顯子形成一條雜交的現(xiàn)實RNA，能夠修復(fù)A型血友病致病基因突變的部分。A型血友病是一種由于凝血因子8基因缺陷而引起的血液病，全世界每五千至一萬名男性中就有一人患有A型血友病，突變又使凝血因子8基因功能喪失，攜帶該基因缺陷型的人會發(fā)生周期性不可預(yù)期的血液流入主關(guān)節(jié)和軟組織中的癥狀。
  語音時長 1:34”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-04 3438次

• 血友病基因檢測準(zhǔn)確么
  如果是血友病的話，通過基因檢測可以確診具體是什么類型的血友病，這個基因診斷還是很準(zhǔn)確的目前在北京，深圳都是可以做基因檢測的，只是費用可能是比較高的，一般家庭難以承受。 血友病是一種隱性遺傳病，可以通過基因檢查檢查出來的，準(zhǔn)確率很高。如果被判斷是血友病的話，還需要基因檢查來確診一下。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-16 3804次

• 血友病基因攜帶者如何生育
  病情分析：血友病屬于血液系統(tǒng)遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為出血情況，一般情況下血友病基因位于x染色體上屬于隱性遺傳。意見建議：血友病攜帶者主要是指的女性。如果攜帶了血友病基因的女性生育一般情況下，如果生男孩得血友病的幾率是50%，如果生女孩血友病基因攜帶者的幾率也是50%，因此需要產(chǎn)前檢查。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-04 2904次

• 血友病的基因診斷
  首先對于這個血友病的患者在進行基因檢查的時候，血友病甲需要三個月，血友病乙需要一個月。那么對于這個提前準(zhǔn)備產(chǎn)前診斷的女性，在懷孕前也要進行這個基因的診斷，對于準(zhǔn)媽媽懷孕在四到五個月的時候可以進行羊水的遺傳學(xué)分析，一般兩周左右可以出報告。另外對于這個基因的檢測，甲型血友病基因診斷收費是在六千元左右。如
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 266次

• 基因治療肺癌
  基因治療肺癌現(xiàn)在的應(yīng)用于臨床還不是很成熟的一種方法，將來可能會是一個好的治療方法。目前還不成熟，只是有一些針對基因突變或者擴增，或者是高表達(dá)的一些靶向藥物。這些靶向藥物應(yīng)用于臨床效果還是不錯的，比如說EGFR，如果是19位點或者21位點突變，我們可以選擇一些EGFR的藥物，比如說吉非替尼，厄洛替尼等
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-20 383次