首先先天性再生障礙性貧血多發生于嬰幼兒，多數患兒在出生之后兩周以至到兩年之后可以發病，絕大多數的患者可以在一歲以內進行確診。
先天性再生障礙性貧血男女比例為1.1：1，也就是男性要稍高一些，它可以分為先天性純紅再障，還有急性獲得性純紅再障，還有慢性獲得性紅細胞性再生障礙性貧血，不同的遺傳方式以及多變的臨床表現，先天性的再生障礙性貧血的預后也是不一樣的，病因的基因治療目前也正在研究之中。
先天性再生障礙性貧血是什么?
盛秀云主治醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-05-17 3571次
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再生障礙性貧血是什么好多病都合并有貧血，貧血主要是它的一個癥狀。因為再生障礙性貧血，它是一個比較嚴重的一個貧血。再生障礙性貧血，平時臨床上我們簡稱也叫再障，它主要是骨髓的造血功能衰竭，主要的特征就是骨髓的造血細胞成分是明顯的減少，在外周血里邊表現的是全血細胞的減少。從發病情況來看，我國的統計每年的發病率是在十萬分之零點七四，說明它的發病率并不高。從發病年齡上來講，一般就是還是老年人相對的比較多一些。如果是從它的性別上來分，基本上沒有太大的區別。那么再障還有先天性的，還有獲得性的。這個先天性的再障是遺傳性的比較少見，那么主要見于是范可尼貧血，還有就是先天性角化不良，還有就是先天性的純紅細胞再障，這個是發病率很低的，那么大多數都是后天獲得性再障。
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陳艷榮
主任醫師中日友好醫院
2018-05-03 20593次
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再生障礙性貧血再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 22045次
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什么是先天性再生障礙性貧血?1927年，Fanconi首先報道在一個家族中，有三個兄弟均患再生障礙性貧血，自幼即有全血細胞減少，骨髓造血組織減少、功能低下，同時伴有多發性先天畸形，這種特殊類型的貧血叫做先天性再生障礙性貧血，亦稱先天性全血細胞減少癥、Fanconi貧血或Fanconi綜合征是一種罕見的疾病，目前世界各地均有此病的報道，我國也有發現。先天性再生障礙性貧血為家族性疾病，約有3/4的患者出現在兄弟姐妹中，貧血多發于十歲內兒童，男性多于女性，約為2∶1。先天性再生障礙貧血的病因至今不清，本病的發生可能與某些影響胎兒期發育的因素導致先天性異常有關。但是，至今未發現與之有關的藥物或其它某些環境因素。本病伴發白血病的比例較高，提示疾病與染色體的異常有關。語音時長 1:24”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-09-05 4475次
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重型先天性再生障礙性貧血指的是什么重型的先天性再生障礙性貧血是指的范可尼貧血，范可尼貧血是臨床上一種比較少見的先天性再生障礙性貧血，它是一種常染色體隱性遺傳性疾病，通常有家族性，貧血多發生于小孩，以5到10歲比較多見一些?；颊叱擞袊乐氐呢氀酝?，還可以伴有先天性畸形，特別是骨骼系統，可以出現嚴重的畸形，比如說拇指短小或者是缺如，多指，體格矮小，小頭，還可以出現眼裂小，斜視，耳聾，腎畸型以及心血管畸形等，皮膚色素的沉著是非常常見的，發生重型先天性再生障礙性貧血的時候，染色體的異常發生率是非常高的。語音時長 01:11”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-08-30 1613次
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再生障礙性貧血是什么性貧血病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現發熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-04 4203次
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先天性再生障礙性貧血是遺傳病嗎先天性再生障礙性貧血是屬于遺傳病。如果確診之后要在醫生的指導下積極治療。不要自己盲目用藥。經過治療可以緩解癥狀。平時要多吃一些富含營養的食物，要注意高熱量、高蛋白、多維生素，避免辛辣油膩等食物。同時也要注意飲食衛生。定需要進行復查。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-22 1701次
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先天性再生障礙性貧血的治療方法有哪幾種首先最重要的一個治療方法就是用雄激素以及皮質激素治療，多數患者對雄激素是有效的，近來已經試用了莫拉司亭12.5到10微克每公斤連用42天，對一些患者是有效的。另外就是國外一些報道還對它們做了一個骨髓移植，其中的一個是同基因的造血干細胞移植，還有的是異基因的骨髓移植的情況，有報道認為骨髓移植是可以使患
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 140次
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先天性貧血先天性的貧血大多是屬于一種遺傳性的貧血，比如說我們常見的一個蠶豆病，還有地中海性貧血，這些都屬于先天性貧血的情況。對于地中海性貧血主要是由于珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或者是病理狀態。這個疾病在我
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-08 731次
